1-n-Octyl-4-methylquinolinium bromide | 128884-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-n-Octyl-4-methylquinolinium bromide
• 英文别名: N-octyl-4-methylquinoline bromide；4-Methyl-1-octylquinolin-1-ium;bromide
• CAS: 128884-60-6
• 化学式: Br*C₁₈H₂₆N
• 分子量: 336.315
• InChiKey: OUQDFPRJWOQWQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-Octyl-4-methylquinolinium bromide 、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到(Z)-dicyano(4-(1-cyano-2-(1-octylquinolin-1-ium-4-yl)vinyl)phenyl)methanide
  参考文献：
  名称：

  两性离子光学非线性D– π – A材料的Langmuir–Blodgett对准

  摘要：

  Z - β-（1-烷基-4-喹啉鎓）-α-氰基-4-苯乙烯基二氰基甲烷（R-Q3CNQ，其中R = C 6 H 13至C的合成，Langmuir-Blodgett（LB）沉积和电荷转移谱描述了20 H 41）和四个取代的类似物。沉积是Z型的，并且性质取决于疏水链的长度。Ç 6 ħ 13 -Q3CNQ至C 14 ħ 29层-Q3CNQ形式绿色LB膜（λ最大= 614±4纳米; HWHM = 37±2纳米），并占据28-34埃2每分子至少为25mN米-1。与此相反，C 15 ħ 31 -Q3CNQ至C 20 ħ 41 -Q3CNQ占据40-50埃2每分子; 它们的薄膜是紫色的，λmax = 565±4 nm，HWHM = 22±1 nm。该变化归因于分子倾斜的变化，该变化导致转变从分子间过程转变为分子内过程。C 16 H 33 -Q3CNQ多层膜表现出很强的二次谐波产生（SHG），强度随LB层数的增加而平方增加。

  DOI：

  10.1039/ft9908601117

文献信息

• トリメチンシアニン化合物の製造方法
  申请人：コニカミノルタケミカル株式会社

  公开号：JP2018177830A

  公开（公告）日：2018-11-15

  【課題】生物医学イメージング材料や光学材料等多様な用途に用いられている高純度なトリメチンシアニン化合物の合成方法の提供。【解決手段】一般式（１）で表される高純度なトリメチンシアニン色素の製造方法において、１．１〜２．５当量の脂肪族塩基を使用し、反応溶液から再結晶する高純度なトリメチンシアニン色素の製造方法。【選択図】なし

  【问题】提供用于生物医学成像材料、光学材料等多种用途的高纯度三甲基氰基化合物的合成方法。 【解决方案】在制备高纯度三甲基氰基染料的方法中，使用1.1至2.5当量的脂肪族碱，并从反应溶液中重新结晶以制备高纯度的三甲基氰基染料。 【选择图】无。