2-bromo-1-(3, 4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2,2-difluoroethanone | 672949-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3, 4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2,2-difluoroethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-[3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl]-2,2-difluoro-1-ethanone；2-bromo-1-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2,2-difluoroethanone
• CAS: 672949-76-7
• 化学式: C₁₁H₁₀BrF₂NO
• 分子量: 290.107
• InChiKey: VEAPBTOMOWCIGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3, 4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2,2-difluoroethanone 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1,1-difluoro-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Visible-light photoredox intramolecular difluoroacetamidation: facile synthesis of 3,3-difluoro-2-oxindoles from bromodifluoroacetamides

  摘要：

  已经通过可见光照射下的分子内氨基羰基二氟甲基自由基加成到芳烃的方式高效合成了3,3-二氟-2-氧代吲哚。

  DOI：

  10.1039/c5ob02121a
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 溴(二氟)乙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-bromo-1-(3, 4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2,2-difluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  Visible-light photoredox intramolecular difluoroacetamidation: facile synthesis of 3,3-difluoro-2-oxindoles from bromodifluoroacetamides

  摘要：

  已经通过可见光照射下的分子内氨基羰基二氟甲基自由基加成到芳烃的方式高效合成了3,3-二氟-2-氧代吲哚。

  DOI：

  10.1039/c5ob02121a