8-quinolyl-α-chloroacetate | 5568-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-quinolyl-α-chloroacetate
• 英文别名: 8-chloroacetoxy-quinoline；Chloressigsaeure-(8)-chinolylester；8-Chloracetoxy-chinolin；Quinolin-8-yl 2-chloroacetate
• CAS: 5568-49-0
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: NUCFGSRTIHFHHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  357.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-quinolyl-α-chloroacetate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 Quinolin-8-yl 2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Certain Quinoline Derivatives

  摘要：

  一些芳基或杂环硫醇与8-喹啉基氯乙酸酯II或8-喹啉氧乙酰氯IV反应，得到相应的8-喹啉基-α-巯基乙酸酯V或8-喹啉氧基硫乙酸酯VI。硫醇V被氧化成相应的磺酰基化合物VII。这些化合物中的一些被与四环素参考化合物进行比较，测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19921547
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 8-羟基喹啉 生成 8-quinolyl-α-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  BOGNAR, R.;SZTARICSKAI, F.;MISKOLCZI, I.;R. FARKAS, E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOGNAR, R.;SZTARICSKAI, F.;MISKOLCZI, I.;R. FARKAS, E.
  作者：BOGNAR, R.、SZTARICSKAI, F.、MISKOLCZI, I.、R. FARKAS, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antibacterial Activity of Certain Quinoline Derivatives
  作者：Mohamed A. Abd-Alla、Abdel-Hamid N. Ahmed、Maher F. El-Zohry、Farghaly A. Omar

  DOI：10.1135/cccc19921547

  日期：——

  Some aryl or heterocyclic mercaptans reacted with 8-quinolyl chloroacetate II or 8-quinolinoxyacetyl chloride IV to give the corresponding 8-quinolyl-α-mercaptoacetate V or 8-quinolyloxy thioacetate VI, respectively. The mercaptans V were oxidized to the corresponding sulfones VII. Some of these compounds were tested for their antimicrobial activities in comparison with tetracycline reference compound.

  一些芳基或杂环硫醇与8-喹啉基氯乙酸酯II或8-喹啉氧乙酰氯IV反应，得到相应的8-喹啉基-α-巯基乙酸酯V或8-喹啉氧基硫乙酸酯VI。硫醇V被氧化成相应的磺酰基化合物VII。这些化合物中的一些被与四环素参考化合物进行比较，测试其抗微生物活性。