4-methoxyphenyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 943032-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxyphenyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6S)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-5-azido-3-methoxy-6-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-2-(4-methoxyphenoxy)-6-methyl-5-phenylmethoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 943032-62-0
• 化学式: C₄₁H₄₅N₃O₁₀
• 分子量: 739.822
• InChiKey: WBHUDXJCEDWECT-ZLSOPCIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 、 三氯乙腈 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以259 mg的产率得到4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  炭疽芽孢杆菌孢子表面五糖的合成

  摘要：

  在炭疽芽孢杆菌孢子表面蛋白 BclA 上发现的五糖 1 的类似物 2 是通过 (3+2) 糖基化方法合成的。提出了 3-linked α-rhamnose 的强大构建模块。苯甲酸酯基团用于确保鼠李糖单元的 α 选择性。用三丁基氢化锡进行自由基引发的还原被证明能够将 NHTCA 基团转化为乙酰化胺以及将叠氮基转化为游离胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601082
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 乙酸肼 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-methoxyphenyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  炭疽芽孢杆菌孢子表面五糖的合成

  摘要：

  在炭疽芽孢杆菌孢子表面蛋白 BclA 上发现的五糖 1 的类似物 2 是通过 (3+2) 糖基化方法合成的。提出了 3-linked α-rhamnose 的强大构建模块。苯甲酸酯基团用于确保鼠李糖单元的 α 选择性。用三丁基氢化锡进行自由基引发的还原被证明能够将 NHTCA 基团转化为乙酰化胺以及将叠氮基转化为游离胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601082