2-chloro-3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enyl ethyl carbonate | 1427469-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enyl ethyl carbonate
• 英文别名: (2-Chloro-3-oxo-5-phenylcyclohexen-1-yl) ethyl carbonate；(2-chloro-3-oxo-5-phenylcyclohexen-1-yl) ethyl carbonate
• CAS: 1427469-29-1
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₄
• 分子量: 294.735
• InChiKey: XXFYZNKOVOQKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-diazo-5-phenylcyclohexane-1,3-dione 、 氯甲酸乙酯 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 反应 8.0h， 以87%的产率得到2-chloro-3-oxo-5-phenylcyclohex-1-enyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  具有 β-碳酸酯或 β-氨基甲酸酯的 α-氯烯酮的高效、简便合成

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2012 年 9 月 5 日接收，2012 年 10 月 4 日接受多种氯甲酸酯或氨甲酰氯，收率良好。这些反应为β-取代的α-卤代烯酮提供了一种有用且快速的途径。关键词：铑(II)催化反应，重氮二羰基化合物，α-氯烯酮介绍α-卤代烯酮作为一种有价值的多功能中间体被广泛用于α-碳取代烯酮的合成

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.12.4150

文献信息

• Efficient and Facile Synthesis of α-Chloroenones Bearing β-Carbonates or β-Carbamates
  作者：Krishna Bahadur Somai Magar、Yong Rok Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.12.4150

  日期：2012.12.20

  α-chloroenones bearing β-carbonates or β-carbamates was achieved by rhodium(II)-catalyzed reaction of cyclic diazodicarbonyl compounds with a variety of chloroformates or carbamyl chloridesin good yields. These reactions provided a useful and rapid route to β-substituted α-haloenones. Key Words : Rhodium(II)-catalyzed reaction, Diazodicarbonyl compounds, α-chloroenonesIntroductionα-Halo enones have been

  E-mail: [e-mail] 2012 年 9 月 5 日接收，2012 年 10 月 4 日接受多种氯甲酸酯或氨甲酰氯，收率良好。这些反应为β-取代的α-卤代烯酮提供了一种有用且快速的途径。关键词：铑(II)催化反应，重氮二羰基化合物，α-氯烯酮介绍α-卤代烯酮作为一种有价值的多功能中间体被广泛用于α-碳取代烯酮的合成