11-O-epoxypropyl-6H-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta(b)quinoline | 122553-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-O-epoxypropyl-6H-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta(b)quinoline
• 英文别名: 11-(2,3-epoxypropyloxy)-6H-7,8,9,10-tetrahydrocycloheptaquinoline；11-(oxiran-2-ylmethoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline
• CAS: 122553-20-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: GSDIBTDLMJUJDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-O-epoxypropyl-6H-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta(b)quinoline 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到11-(3-azido-2-hydroxypropyloxy)-6H-7,8,9,10tetrahydrocycloheptaquinoline
  参考文献：
  名称：

  Asthana, Pratibha; Rastogi, Shri Nivas; Ghosal, Sheela, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 9, p. 893 - 897

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-hydroxy-6H-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta(b)quinoline 、 环氧氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 反应 10.0h， 以25%的产率得到5-N-epoxypropyl-11-hydroxy-6H-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta(b)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Mass spectra ofO- andN-epoxypropyl derivatives of 9-hydroxytetrahydroacridine and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1002/oms.1210231210