(2R,4R)-N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-2-(2,2-ethylenedioxy-2-phenylethyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine | 205440-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,4R)-N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-2-(2,2-ethylenedioxy-2-phenylethyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: (2R,4R)-4-phenyl-2-[(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-3-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]-1,3-oxazolidine
• CAS: 205440-44-4
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₆
• 分子量: 491.584
• InChiKey: SAHAROWOQFTWJQ-LBNVMWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-2-(2,2-ethylenedioxy-2-phenylethyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 102.67h， 生成 (S)-N-ethoxycarbonyl-2-(2,2-ethylenedioxy-2-phenylethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Poerwono, Hadi; Higashiyama, Kimio; Takahashi, Hiroshi, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 263 - 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetaldehyde 、 (R)-N-2,4,6-trimethoxybenzylphenylglycinol 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以91.4%的产率得到(2R,4R)-N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-2-(2,2-ethylenedioxy-2-phenylethyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Poerwono, Hadi; Higashiyama, Kimio; Takahashi, Hiroshi, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 263 - 270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Poerwono, Hadi; Higashiyama, Kimio; Takahashi, Hiroshi, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 263 - 270
  作者：Poerwono, Hadi、Higashiyama, Kimio、Takahashi, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——