2-fluoro-5-phenylaniline | 478403-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-phenylaniline
• 英文别名: 4-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-amine；3-amino-4-fluorobiphenyl
• CAS: 478403-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₀FN
• 分子量: 187.217
• InChiKey: IUFZECBBDNMEEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-phenylaniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Fluoro-3-biphenylsulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2020097408A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯胺 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以93.2%的产率得到2-fluoro-5-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2020097408A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• 芳香族アミン誘導体、およびそれを含む有機エレクトロルミネセント素子
  申请人：北京夏禾科技有限公司

  公开号：JP2021031496A

  公开（公告）日：2021-03-01

  【課題】より高い素子効率、より長い素子の耐用年数、及びより青い発光などを取得するために、蛍光発光材料のさらなる開発。【解決手段】本発明は、芳香族アミン誘導体、およびそれを含む有機エレクトロルミネセント素子を開示する。前記芳香族アミン誘導体は、構造においてオルト位置換基を有するフルオレン／シリコンフルオレン基が導入されており、有機エレクトロルミネセント素子の発光層における発光材料として用いられることができる。これらの新規な化合物は、より良好な素子の性能を提供することができる。【選択図】なし

  为了获得更高的器件效率、更长的器件寿命以及更蓝的发光等，进一步开发荧光发光材料。本发明揭示了芳香族胺衍生物以及包含其的有机电致发光器件。所述芳香族胺衍生物引入了具有醌基的芴/硅芴基于其结构，并可用作有机电致发光器件的发光层中的发光材料。这些新化合物可以提供更好的器件性能。【选项图】无
• An orally available, brain-penetrant CAMKK2 inhibitor reduces food intake in rodent model
  作者：Daniel J. Price、David H. Drewry、Lee T. Schaller、Brian D. Thompson、Paul R. Reid、Patrick R. Maloney、Xi Liang、Periette Banker、Richard G. Buckholz、Paula K. Selley、Octerloney B. McDonald、Jeffery L. Smith、Todd W. Shearer、Richard F. Cox、Shawn P. Williams、Robert A. Reid、Stefano Tacconi、Federico Faggioni、Chiara Piubelli、Ilaria Sartori、Michela Tessari、Tony Y. Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.034

  日期：2018.6

  Hypothalamic CAMKK2 represents a potential mechanism for chemically affecting satiety and promoting weight loss in clinically obese patients. Single-digit nanomolar inhibitors of CAMKK2 were identified in three related ATP-competitive series. Limited optimization of kinase selectivity, solubility, and pharmacokinetic properties were undertaken on all three series, as SAR was often transferrable. Ultimately

  下丘脑CAMKK2代表了化学影响饱腹感和促进临床肥胖患者体重减轻的潜在机制。在三个相关的ATP竞争系列中鉴定了CAMKK2的一位数纳摩尔抑制剂。由于SAR通常是可转移的，因此对这三个系列进行了激酶选择性，溶解度和药代动力学特性的有限优化。最终，对2，4-二芳基7-氮杂吲哚进行了优化，以提供一种工具分子，该工具分子可有效抑制下丘脑衍生的细胞系中AMPK磷酸化，可口服生物利用，并穿过血脑屏障。当在啮齿动物中口服时，化合物4 t限制了生长素释放肽诱导的食物摄入。
• 酰胺类化合物、制备方法及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105175284B

  公开（公告）日：2017-06-16

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一组酰胺类化合物(I)及其制备方法和用途，药效学试验证明，本发明化合物可用于制备治疗白血病的药物。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。