tert-butyl-N-(1-(trans-4-(2-(benzyloxy)ethyl)cyclohexyl)-3-oxopropyl)carbamate | 1613270-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-N-(1-(trans-4-(2-(benzyloxy)ethyl)cyclohexyl)-3-oxopropyl)carbamate
• CAS: 1613270-22-6
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₄
• 分子量: 389.535
• InChiKey: ZQBMJBRSPFPUPH-LSAOGOSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-N-(1-(trans-4-(2-(benzyloxy)ethyl)cyclohexyl)-3-oxopropyl)carbamate 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 乙醇 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 tert-butyl 2-methoxy-3-((R)-2-(2-((1S,4R)-4-((S)-2,2,12,12-tetramethyl-4,10-dioxo-3,11-dioxa-5,9-diazatridecan-6-yl)cyclohexyl)acetamido)-2-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE

  摘要：

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2014089365A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2-(4-methylenecyclohexyl)ethoxy)methyl)benzene 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 四氧化锇 、 草酰氯 、 diborane-dimethylsulfide complex 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 54.83h， 生成 tert-butyl-N-(1-(trans-4-(2-(benzyloxy)ethyl)cyclohexyl)-3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE

  摘要：

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2014089365A1