3,4,5,7-Tetra-O-benzyl-1-deoxy-1-C-trimethylsilyl-D-manno-2-heptulopyranose | 138760-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5,7-Tetra-O-benzyl-1-deoxy-1-C-trimethylsilyl-D-manno-2-heptulopyranose
• 英文别名: (3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-(trimethylsilylmethyl)oxan-2-ol
• CAS: 138760-60-8
• 化学式: C₃₈H₄₆O₆Si
• 分子量: 626.865
• InChiKey: OKAWENNPQNDVED-RJDPJQAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilylmethyllithium 、 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-mannono-1,5-lactone 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以19%的产率得到3,4,5,7-Tetra-O-benzyl-1-deoxy-1-C-trimethylsilyl-D-manno-2-heptulopyranose
  参考文献：
  名称：

  吡喃类和呋喃类醛内酯与氯甲基三甲基硅烷衍生试剂的反应

  摘要：

  摘要吡喃类和呋喃类醛内酯与三甲基甲硅烷基甲基锂的反应为碳链加长的甲基酮的合成提供了一条方便的途径。内酯与氯代（三甲基甲硅烷基）甲基-锂反应，得到相应的氯代甲基酮。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80007-a