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1-diazo-4-oxa-6-hepten-2-one | 634918-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-diazo-4-oxa-6-hepten-2-one
英文别名
1-diazo-3-allyloxy-2-propanone;1-Diazo-3-prop-2-enoxypropan-2-one
1-diazo-4-oxa-6-hepten-2-one化学式
CAS
634918-73-3
化学式
C6H8N2O2
mdl
——
分子量
140.142
InChiKey
OBJQOPKBDLDFIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    28.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-diazo-4-oxa-6-hepten-2-one正戊烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (2-oxa-4-pentanyl)ketene
    参考文献:
    名称:
    5-己烯基从硝酰基自由基加成到 4-戊烯基烯酮和来自丙烯酰基反应的环化
    摘要:
    光化学沃尔夫重排用于形成 5-取代-4-戊烯基烯酮 1a??1d (RCH=CHCH2XCH2CH=C=O: 1a R = H, X = CH2; 1b R = Ph, X = CH2; 1c R = c- Pr, X = CH2; 1d R = H, X = O), 其中...
    DOI:
    10.1139/v03-076
  • 作为产物:
    描述:
    2-烯丙氧基-乙酸草酰氯 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-diazo-4-oxa-6-hepten-2-one
    参考文献:
    名称:
    5-己烯基从硝酰基自由基加成到 4-戊烯基烯酮和来自丙烯酰基反应的环化
    摘要:
    光化学沃尔夫重排用于形成 5-取代-4-戊烯基烯酮 1a??1d (RCH=CHCH2XCH2CH=C=O: 1a R = H, X = CH2; 1b R = Ph, X = CH2; 1c R = c- Pr, X = CH2; 1d R = H, X = O), 其中...
    DOI:
    10.1139/v03-076
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