phenyl N-[1-butyl-4-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl]carbamate | 873194-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: phenyl N-[1-butyl-4-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl]carbamate
• CAS: 873194-72-0
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₄
• 分子量: 443.502
• InChiKey: ANEIOEVGJZBTBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-[1-butyl-4-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl]carbamate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[3-Amino-2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3-[1-butyl-4-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl]urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基-1,8-萘啶-2（1H）-on-3-基脲的合成及生物活性：强水溶性的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.056
• 作为产物：
  描述：

  1-butyl-4-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 phenyl N-[1-butyl-4-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基-1,8-萘啶-2（1H）-on-3-基脲的合成及生物活性：强水溶性的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.056