2',4'-bis(benzyloxy)-5'-iodoacetophenone | 157953-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',4'-bis(benzyloxy)-5'-iodoacetophenone
• 英文别名: 1-(2,4-Bis(benzyloxy)-5-iodophenyl)ethanone；1-[5-iodo-2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 157953-16-7
• 化学式: C₂₂H₁₉IO₃
• 分子量: 458.296
• InChiKey: FTHDUAGDHUXYBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4'-bis(benzyloxy)-5'-iodoacetophenone 在 水 、 三溴化硼 作用下， 生成 1-(2,4-二羟基-5-碘苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Sogawa, Akihiro; Tsukayama, Masao; Nozaki, Hiroshi, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 1, p. 101 - 111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-双(苄氧基)苯基)乙酮 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2',4'-bis(benzyloxy)-5'-iodoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Sogawa, Akihiro; Tsukayama, Masao; Nozaki, Hiroshi, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 1, p. 101 - 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Prenylation of Phenols by Palladium Catalyst: Syntheses of Prenylphenols and Chromans
  作者：Masao Tsukayama、Makoto Kikuchi、Yasuhiko Kawamura

  DOI：10.3987/com-94-6744

  日期：——

  The palladium-catalyzed coupling reaction of iodophenols (1) with 2-methyl-3-butyn-2-ol gave alkynylphenols (2). Catalytic hydrogenation of 2 over Raney nickel and the subsequent dehydration of the resultant alkylphenols (3) gave regioselectively the desired prenylphenols (4). Dehydration of alkylphenols (3f-h) gave chromans (7).