6-deutero-1-hexene | 19780-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-deutero-1-hexene
• 英文别名: 6-Deuteriohex-1-ene
• CAS: 19780-91-7
• 化学式: C₆H₁₂
• 分子量: 85.1533
• InChiKey: LIKMAJRDDDTEIG-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1-己烯 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到6-deutero-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  金属氢化物还原初级卤化物中的电子转移

  摘要：

  各种主族金属氢化物与1-卤代5-己烯和1-卤代2,2-二甲基5-己烯的反应可生成直链和环化还原产物。环状烃的形成清楚地表明在这些反应过程中存在自由基中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90433-2

文献信息

• C-Halide bond cleavage by a two-coordinate iron(<scp>i</scp>) complex
  作者：C. G. Werncke、J. Pfeiffer、I. Müller、L. Vendier、S. Sabo-Etienne、S. Bontemps

  DOI：10.1039/c8dt05002c

  日期：——

  Iron(I) species are debated as key intermediates during the C-halide activation step in Kumuda type C–C cross-coupling catalysis. However, there is only limited knowledge on the reactivity of isolable iron(I) complexes towards organohalides. Using the known two-coordinate iron(I) complex K18c6}[FeI(N(SiMe3)2)2] we disclose its proficiency to rapidly cleave different types of carbon halide bonds including

  铁（I）物种被认为是Kumuda C-C型交叉偶联催化中C-卤化物活化步骤中的关键中间体。然而，关于可分离的铁（I）配合物对有机卤化物的反应性仅有有限的知识。我们使用已知的二配位铁（I）配合物K 18c6} [Fe I（N（SiMe 3）2）2 ]公开了其快速裂解不同类型的卤化碳键（包括CF键）的能力。机理研究表明，有机自由基参与了逐步的单电子过程。
• The question of the validity of using radical probes for determining SET. The reaction of alkyl halides with LiAlH4.
  作者：E.C. Ashby、Tung N. Pham

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95470-4

  日期：1987.1

  validity of using a cyclizable alkyl iodide as a radical probe on reaction with LiAlH4 and other nucleophiles has been recently questioned. Both previously presented data as well as new data presented here makes it clear that the cyclized products formed in the reactions studied are indeed formed to a significant extent via an electron transfer process involving a radical precursor.

  近来，人们质疑使用可环化的烷基碘作为自由基探针与LiAlH 4和其他亲核试剂反应的有效性。先前提供的数据以及此处提供的新数据都清楚地表明，在研究的反应中形成的环化产物确实是通过涉及自由基前体的电子转移过程而形成的。
• Preparation and regiospecific cyclization of alkenyllithiums
  作者：William F. Bailey、Timo T. Nurmi、Jeffrey J. Patricia、Wei Wang

  DOI：10.1021/ja00242a032

  日期：1987.4