4-benzyl-4-methylcyclohex-2-en-1-one | 1207111-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzyl-4-methylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 4-Benzyl-4-methylcyclohex-2-enone
• CAS: 1207111-35-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: GWUBDLBLYGGXJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-4-methylcyclohex-2-en-1-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到4-Benzyl-4-methyl-cyclohexa-2,5-dien-1-on
  参考文献：
  名称：

  环己二烯与环戊二烯的不对称催化狄尔斯-阿尔德-反应中的斯塔克和斯特里施控制

  摘要：

  摘要Wir stellen eine hochenantioselektiven Diels-Alder-Reaktion zwischen kreuzkonjugierten Cyclohexadienonen 和 Cyclopentadien vor, in der fünf Stereozentren durch den stark sauren und sterisch eingeschränkten 亚胺二磷酰亚胺-催化剂控制控制器。方法是通过方法进行的，它是中级技术中的产品，是一个量子化学研究，是一种反应机制和立体选择性的最佳工具埃格伦登。

  DOI：

  10.1002/ange.202000307
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基丙醛 、 丁烯酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到4-benzyl-4-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  环己二烯与环戊二烯的不对称催化狄尔斯-阿尔德-反应中的斯塔克和斯特里施控制

  摘要：

  摘要Wir stellen eine hochenantioselektiven Diels-Alder-Reaktion zwischen kreuzkonjugierten Cyclohexadienonen 和 Cyclopentadien vor, in der fünf Stereozentren durch den stark sauren und sterisch eingeschränkten 亚胺二磷酰亚胺-催化剂控制控制器。方法是通过方法进行的，它是中级技术中的产品，是一个量子化学研究，是一种反应机制和立体选择性的最佳工具埃格伦登。

  DOI：

  10.1002/ange.202000307

文献信息

• [EN] MONOCYCLIC CYANOENONES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CYANOÉNONES MONOCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：WO2010011782A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention features monocyclic cyanoenone compositions and methods for using the same in the treatment of diseases such as cancer, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及单环氰基烯酮组合物及其在治疗癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病中的应用方法。
• MONOCYCLIC CYANOENONES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Honda Tadashi

  公开号：US20110196007A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention features monocyclic cyanoenone compositions and methods for using the same in the treatment of diseases such as cancer, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及单环氰基烯酮组合物及其在治疗癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病中的应用方法。
• Ruthenium‐Catalyzed Activation of Nonpolar C−C Bonds via π‐Coordination‐Enabled Aromatization
  作者：Lun Xu、Hang Shi

  DOI：10.1002/anie.202307285

  日期：2023.8.21

  Activation of C−C bonds allows editing of molecular skeletons, but methods for selective activation of nonpolar C−C bonds in the absence of a chelation effect or a driving force derived from opening of a strained ring are scarce. Herein, we report a method for ruthenium‐catalyzed activation of nonpolar C−C bonds of pro‐aromatic compounds by means of π‐coordination‐enabled aromatization. This method was effective for cleavage of C−C(alkyl) and C−C(aryl) bonds and for ring‐opening of spirocyclic compounds, providing an array of benzene‐ring‐containing products. The isolation of a methyl ruthenium complex intermediate supports a mechanism involving ruthenium‐mediated C−C bond cleavage.

  摘要 C-C 键的活化可以编辑分子骨架，但在没有螯合效应或打开应变环产生的驱动力的情况下，选择性活化非极性 C-C 键的方法却很少。在此，我们报告了一种通过 π 配位促成的芳香化作用，在钌催化下活化原芳香族化合物非极性 C-C 键的方法。这种方法对 C-C（烷基）键和 C-C（芳基）键的裂解以及螺环化合物的开环非常有效，可提供一系列含苯环的产物。甲基钌络合物中间体的分离支持了钌介导的 C-C 键裂解机制。
• US8314137B2
  申请人：——

  公开号：US8314137B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• US9000188B2
  申请人：——

  公开号：US9000188B2

  公开（公告）日：2015-04-07