1-(2-((6,8-difluoroquinolin-4-yl)amino)ethyl)-3-(4-isopropylphenyl)urea | 1384272-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-((6,8-difluoroquinolin-4-yl)amino)ethyl)-3-(4-isopropylphenyl)urea
• 英文别名: 1-[2-[(6,8-Difluoroquinolin-4-yl)amino]ethyl]-3-(4-propan-2-ylphenyl)urea；1-[2-[(6,8-difluoroquinolin-4-yl)amino]ethyl]-3-(4-propan-2-ylphenyl)urea
• CAS: 1384272-33-6
• 化学式: C₂₁H₂₂F₂N₄O
• 分子量: 384.429
• InChiKey: MVCJQLXDWBJISZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,8-二氟喹啉 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2-((6,8-difluoroquinolin-4-yl)amino)ethyl)-3-(4-isopropylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型N1-（喹啉-4基）乙烷-1,2-二胺苯基脲衍生物的合成，抗炎和抗菌性能评估

  摘要：

  通过顺序喹啉合成，氯化和取代反应，然后使所得胺与不同的芳基异氰酸酯反应，制备了一系列具有生物学意义的取代的N-（喹啉-4-基）乙二胺苯基脲衍生物。筛选所有合成的化合物（1 – 13）的促炎细胞因子（TNF-α和IL-6）和抗菌活性（抗菌和抗真菌）。生物活性评估研究表明，在所有筛选出的化合物中，化合物4和6相对于标准地塞米松（72％TNF-α和86），发现在10μM的较高浓度下具有令人满意的抗炎活性（高达78-71％TNF-α和96-90％IL-6抑制活性） 1μM时的％IL-6抑制活性）。化合物6，8，10，和11整体陈列在MIC值范围从10到30微克/毫升与所有选定的病原性细菌和真菌的有前途的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0144-5

文献信息

• Synthesis, anti-inflammatory and antimicrobial evaluation of novel N1-(quinolin-4yl)ethane-1,2-diamine phenyl urea derivatives
  作者：Ashish P. Keche、Girish D. Hatnapure、Rajesh H. Tale、Atish H. Rodge、Satish S. Birajdar、Vandana M. Kamble

  DOI：10.1007/s00044-012-0144-5

  日期：2013.3

  and antifungal). Biological activity evaluation study revealed that among all the compounds screened, compounds 4 and 6 were found to have promising anti-inflammatory activity (up to 78–71 % TNF-α and 96–90 % IL-6 inhibitory activity) at a higher concentration of 10 μM with reference to standard dexamethasone (72 % TNF-α and 86 % IL-6 inhibitory activities at 1 μM). Compounds 6, 8, 10, and 11 overall

  通过顺序喹啉合成，氯化和取代反应，然后使所得胺与不同的芳基异氰酸酯反应，制备了一系列具有生物学意义的取代的N-（喹啉-4-基）乙二胺苯基脲衍生物。筛选所有合成的化合物（1 – 13）的促炎细胞因子（TNF-α和IL-6）和抗菌活性（抗菌和抗真菌）。生物活性评估研究表明，在所有筛选出的化合物中，化合物4和6相对于标准地塞米松（72％TNF-α和86），发现在10μM的较高浓度下具有令人满意的抗炎活性（高达78-71％TNF-α和96-90％IL-6抑制活性） 1μM时的％IL-6抑制活性）。化合物6，8，10，和11整体陈列在MIC值范围从10到30微克/毫升与所有选定的病原性细菌和真菌的有前途的抗微生物活性。