(E)-9-methyl-7-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorostyryl)-8-imino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4',5':6,5]pyrano[3,2-h]quinoline | 1383935-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-9-methyl-7-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorostyryl)-8-imino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4',5':6,5]pyrano[3,2-h]quinoline
• CAS: 1383935-62-3
• 化学式: C₂₉H₂₀Cl₂N₄O
• 分子量: 511.41
• InChiKey: ZLSONVBKPDCITM-UGBIORJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄亚基丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-9-methyl-7-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorostyryl)-8-imino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4',5':6,5]pyrano[3,2-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  4H-吡喃并[3,2-h]喹啉-3-腈，7H-嘧啶并[4'，5'：6,5]吡喃并[3,2-h]喹啉和14HPyrimido [4'的合成及其抗肿瘤活性，5'：6,5]吡喃并[3,2-h] [1,2,4]三唑并[1,5-c]喹啉衍生物

  摘要：

  几个4H-吡喃并[3,2-h]喹啉3,4,7-9，7H-嘧啶并[4'，5'：6,5]吡喃并[3,2-h]喹啉10a，b和14Hpyrimido [4 '（5'：6,5]吡喃并[3,2-h] [1,2,4]三唑并[1,5-c]喹啉11a-c衍生物是通过（E）2-（4-氯苯乙烯基）-8-羟基喹啉1，（E）2-氨基-4-（4-氯苯基）-9-（4-氯苯乙烯基）-4H-吡喃并[3,2-h]喹啉-3-碳腈3或（E）9-氨基-7-（4-氯苯基）-2-（4-氯苯乙烯基）-8-亚氨基-8,9-二氢-7H-嘧啶基-[4'，5'：6,5]吡喃[具有不同亲电试剂的3,2-h]喹啉10b，然后是亲核试剂。这些化合物的结构基于IR，1 H NMR，13 C NMR，13 C NMR-DEPT，13 C NMR-APT和MS数据确定。研究了合成化合物的抗肿瘤活性，并将其与标准药物长春碱（一种著名的抗癌药物）进行比较，使

  DOI：

  10.2174/157018012800389331

文献信息

• Evaluation of the Antimicrobial Activity of Some 4H-Pyrano[3,2-h]- quinoline,7H-Pyrimido[4',5':6,5]pyrano[3,2-h]quinoline Derivatives
  作者：Hany Mohamed、Ibrahim Radini、Abdullah Al-Ghamdi、Ahmed El-Agrody

  DOI：10.2174/15701808113109990002

  日期：2013.8.1

  Several 4H-pyrano[3,2-h]quinolone (3, 5, 7, 8, 10, 11, 14, 15, 16 and 17) and 7H-pyrimido[4',5':- 6,5]pyrano[3,2-h]quinoline derivatives (9, 12, 13, 18) were prepared. These compounds were tested in vitro for their antimicrobial activity to show congruent results against the most tested microorganisms as compared with the standards Ampicillin, Streptomycin, Mycostatine and Clotrimazole. The structure

  几个4H-吡喃并[3,2-h]喹诺酮（3、5、7、8、10、11、14、15、16和17）和7H-嘧啶并[4'，5'：-6,5]吡喃制备[3，2-h]喹啉衍生物（9、12、13、18）。与标准氨苄青霉素，链霉素，霉菌素和克霉唑相比，对这些化合物的抗微生物活性进行了体外测试，显示出针对大多数测试微生物的一致结果。对3及其类似化合物的结构活性关系（SAR）研究表明，其对大多数测试微生物的抗菌活性更高。这些数据表明，化合物的活性在很大程度上归因于在4H-吡喃并[3,2-h]喹啉部分中存在给电子基团和吸电子基团。将嘧啶核与吡喃喹啉部分掺入会改变某些化合物的效力。这些化合物的结构是根据光谱数据确定的。