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(4R*,6S*)-4-hydroxy-4-methyl-6-phenyl-1-oxacyclohexan-2-one | 106361-71-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R*,6S*)-4-hydroxy-4-methyl-6-phenyl-1-oxacyclohexan-2-one
英文别名
——
(4R*,6S*)-4-hydroxy-4-methyl-6-phenyl-1-oxacyclohexan-2-one化学式
CAS
106361-71-1;110474-06-1;128720-71-8;128720-73-0
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
ZDLCNXKQZFEDEX-JQWIXIFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    387.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    抗-3-甲基-1-苯基-5-己炔-1,3-二醇 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下, 以83%的产率得到(4R*,6S*)-4-hydroxy-4-methyl-6-phenyl-1-oxacyclohexan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Complete 1,3-asymmetric induction in the reactions of allenylboronic acid with β-hydroxy ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84209-4
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文献信息

  • Ukaji, Yutaka; Kanda, Hiroyasu; Yamamoto, Kouji, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 597 - 600
    作者:Ukaji, Yutaka、Kanda, Hiroyasu、Yamamoto, Kouji、Fujisawa, Tamotsu
    DOI:——
    日期:——
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