2-methylthio-5-(p-methoxyphenyl)oxazole | 35877-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methylthio-5-(p-methoxyphenyl)oxazole
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-1,3-oxazole
• CAS: 35877-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• 分子量: 221.28
• InChiKey: CSHAVJMMLQJKKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-82.2 °C
• 沸点：
  371.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸甲酯 、 2-diazo-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以6%的产率得到2-ethoxy-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  重氮羰基化合物的酸催化分解。二、2-或5-杂原子取代的恶唑的合成

  摘要：

  BF3 催化的 m-和 p-取代的 α-重氮苯乙酮在硫氰酸甲酯和硫氰酸乙酯过量时分解，分别得到相应的 2-甲硫基-和 2-乙硫基-5-芳基恶唑以及 s-烷基- n-芳酰基甲基硫代氨基甲酸酯和α-乙氧基苯乙酮。然而，通过二甲基氰胺与α-重氮苯乙酮反应产生的2-二甲氨基-5-芳基恶唑的产率很低。5-二甲氨基-或5-烷氧基-4-芳基-2-甲基恶唑是通过N,N-二甲基-α-(对硝基苯基)重氮乙酰胺或重氮乙酸烷基芳基酯与腈反应制备的。当使用苯基重氮乙酸乙酯或对氯苯基重氮乙酸甲酯时，烷基芳基乙醛酸的酮嗪与恶唑一起获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2450

文献信息

• THE BF₃-CATALYZED DECOMPOSITION OF DIAZO CARBONYL COMPOUNDS IN NITRILES. FORMATION OF ENAMIDES
  作者：Toshikazu Ibata、Masahiko Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1981.161

  日期：1981.2.5

  The BF3-catalyzed decomposition of α-diazoacetopheones in acetonitrile, propionitrile, or methyl thiocyanate in the presence of 1,3,5-trimethoxybenzene produced enamides (7) in good yield.

  在 1,3,5-三甲氧基苯存在下，α-重氮苯乙酮在乙腈、丙腈或甲基硫氰酸酯中的 BF3 催化分解以良好的收率生成烯酰胺 (7)。
• IBATA, TOSHIKAZU;YAMAMOTO, MASAHIKO, CHEM. LETT., 1981, N 2, 161-164
  作者：IBATA, TOSHIKAZU、YAMAMOTO, MASAHIKO

  DOI：——

  日期：——
• IBATA, TOSHIKAZU;YAMASHITA, TSUYOSHI;KASHIUCHI, MAKOTO;NAKANO, SHYUJI;NAK+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 9, 2450-2455
  作者：IBATA, TOSHIKAZU、YAMASHITA, TSUYOSHI、KASHIUCHI, MAKOTO、NAKANO, SHYUJI、NAK+

  DOI：——

  日期：——