1-(5-(3-methyl-3-(THP-2-yloxy)but-1-ynyl)pyridin-2-yl)ethanone | 1315466-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-(3-methyl-3-(THP-2-yloxy)but-1-ynyl)pyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 1315466-06-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: GJHUDRBCYHZEMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(3-methyl-3-(THP-2-yloxy)but-1-ynyl)pyridin-2-yl)ethanone 、 苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到4'-phenyl-5,5''-di(3-methyl-3-(THP-2-yloxy)but-1-ynyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  4'，5,5''-三取代-2,2'：6'，2''-三吡啶的简便合成和铂络合物†

  摘要：

  描述了三取代的4'，5,5''三联吡啶的合成。该战略始于综合2-乙酰基5-溴吡啶（3）从2,5-二溴吡啶，替代 溴在3使用各种金属催化反应，然后形成特吡啶使用克罗恩克反应。配合物是通过[铂（PhCN）2 Cl 2]与适当的银盐，然后加入 联吡啶配体。两种配合物的晶体结构已通过X射线衍射确定，而MLCT（金属至配体电荷转移）发射已通过UV / Vis光谱确定。

  DOI：

  10.1039/c1dt10465a
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(5-(3-methyl-3-(THP-2-yloxy)but-1-ynyl)pyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  4'，5,5''-三取代-2,2'：6'，2''-三吡啶的简便合成和铂络合物†

  摘要：

  描述了三取代的4'，5,5''三联吡啶的合成。该战略始于综合2-乙酰基5-溴吡啶（3）从2,5-二溴吡啶，替代 溴在3使用各种金属催化反应，然后形成特吡啶使用克罗恩克反应。配合物是通过[铂（PhCN）2 Cl 2]与适当的银盐，然后加入 联吡啶配体。两种配合物的晶体结构已通过X射线衍射确定，而MLCT（金属至配体电荷转移）发射已通过UV / Vis光谱确定。

  DOI：

  10.1039/c1dt10465a