2-Cyanothiazole-4-carboxylic acid | 1211527-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Cyanothiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-cyano-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1211527-90-0
• 化学式: C₅H₂N₂O₂S
• 分子量: 154.149
• InChiKey: JVDDKWORZYQKOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-N1-[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]cyclohexane-1,3-diamine 、 2-Cyanothiazole-4-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以20 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种杂芳腈类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种杂芳腈类化合物及其应用。本申请提供了一种如式I所示的杂芳腈类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。

  公开号：

  CN111393415B
• 作为产物：
  描述：

  2-Carbamoyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以150 mg的产率得到2-Cyanothiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶并吡唑类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种嘧啶并吡唑类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的嘧啶并吡唑类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。

  公开号：

  CN111393447B