(E)-N'-((E)-1,3-diphenylallylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide | 1428978-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-N'-((E)-1,3-diphenylallylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-2-propen-1-one, (4-methylphenyl)sulfonylhydrazone；N-[(E)-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1428978-99-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 376.479
• InChiKey: HXNGKNHTSAKUIB-NWRCAWGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-((E)-1,3-diphenylallylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 三乙烯二胺 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到3,5-二苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  铜催化好氧C（sp 2）–H形成C–N键的功能：吡唑和吲唑的合成

  摘要：

  本文报道了通过铜催化的直接好氧氧化C（sp 2）-H胺的合成简单，实用，高效的吡唑和吲唑合成方法。在温和条件下，该过程可耐受各种官能团。还研究了吡唑的进一步多样化，这为其药物发现提供了潜力。

  DOI：

  10.1021/jo400162d
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 反式-查耳酮 生成 (E)-N'-((E)-1,3-diphenylallylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  铜催化好氧C（sp 2）–H形成C–N键的功能：吡唑和吲唑的合成

  摘要：

  本文报道了通过铜催化的直接好氧氧化C（sp 2）-H胺的合成简单，实用，高效的吡唑和吲唑合成方法。在温和条件下，该过程可耐受各种官能团。还研究了吡唑的进一步多样化，这为其药物发现提供了潜力。

  DOI：

  10.1021/jo400162d

文献信息

• KASAHARA, AKIRA;MURAKAMI, SATOSHI;SHIMIZU, IWAO, CHEM. AND IND., 1982, N 22, 906
  作者：KASAHARA, AKIRA、MURAKAMI, SATOSHI、SHIMIZU, IWAO

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed Aerobic C(sp²)–H Functionalization for C–N Bond Formation: Synthesis of Pyrazoles and Indazoles
  作者：Xianwei Li、Li He、Huoji Chen、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/jo400162d

  日期：2013.4.19

  A simple, practical, and highly efficient synthesis of pyrazoles and indazoles via copper-catalyzed direct aerobic oxidative C(sp2)–H amination has been reported herein. This process tolerated a variety of functional groups under mild conditions. Further diversification of pyrazoles was also investigated, which provided its potential for drug discovery.

  本文报道了通过铜催化的直接好氧氧化C（sp 2）-H胺的合成简单，实用，高效的吡唑和吲唑合成方法。在温和条件下，该过程可耐受各种官能团。还研究了吡唑的进一步多样化，这为其药物发现提供了潜力。