1-ethyl-6,7-dimethoxy-isoquinoline | 18033-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6,7-dimethoxy-isoquinoline
• 英文别名: 1-Aethyl-6,7-dimethoxy-isochinolin；1-Ethyl-6,7-dimethoxy-isochinolin；6,7-Dimethoxy-1-ethyl-isochinolin；1-Ethyl-6,7-dimethoxyisoquinoline
• CAS: 18033-30-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: FRNPXAOLIJERGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-6,7-dimethoxy-isoquinoline 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-benzyl-1-ethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Transfer Hydrogenation of Isoquinolinium Salts Catalyzed by a Rhodium Complex

  摘要：

  使用HCOOH-Et3N (5:2)作为氢源，以[Cp*RhCl2]2为催化剂，实现了对异喹啉盐的区域和化学选择性转移氢化。通过该催化体系获得了多种高产率的N-甲基和N-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉生物碱。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949606
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline 在 钯 作用下， 生成 1-ethyl-6,7-dimethoxy-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Polgar, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 51, p. 199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of N-benzylsulfonamido-1,2-dihydroisoquinolines and their reaction with Raney nickel. A mild, new synthesis of isoquinolines
  作者：Enrique L. Larghi、Teodoro S. Kaufman

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00567-4

  日期：1997.5

  N-benzylsulfonamido-1,2-dihydroisoquinolines react with Raney nickel to provide isoquinolines in excellent yields and under mild, neutral conditions.

  N-苄基磺酰胺基-1,2-二氢异喹啉与阮内镍反应以优异的收率和在温和的中性条件下提供异喹啉。
• Kido, Kazuko; Watanabe, Yasuo, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 8, p. 1151 - 1154
  作者：Kido, Kazuko、Watanabe, Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• US3994891A
  申请人：——

  公开号：US3994891A

  公开（公告）日：1976-11-30