methyl (E,E)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)dodeca-8,10-dien-2-ynoate | 74888-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E,E)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)dodeca-8,10-dien-2-ynoate
• 英文别名: methyl (8E,10E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydodeca-8,10-dien-2-ynoate
• CAS: 74888-61-2
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃Si
• 分子量: 336.547
• InChiKey: OUVDPWKEGBIRON-HUKVCQRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,E)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)dodeca-8,10-dien-2-ynoate 在 Lindlar catalyst 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到methyl (Z,E,E,)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)dodeca-2,8,10-trienoate
  参考文献：
  名称：

  取代的（Z，E，E）-deca-2,7.9-trienoates和取代的（Z，E，E）-undeca-2,8,10-trienoates的立体选择性合成

  摘要：

  取代的（E，E）-deca-7,9-dien-2-ynoates的Lindlar氢化和取代的（E，E）-undeca-8,10-dien-2-ynoates的取代甲基选择性地提供相应的（Z，E ，E）-三烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78829-0
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-6-hydroxyundeca-7,9-dien-1-yne 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (E,E)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)dodeca-8,10-dien-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  取代的（Z，E，E）-deca-2,7.9-trienoates和取代的（Z，E，E）-undeca-2,8,10-trienoates的立体选择性合成

  摘要：

  取代的（E，E）-deca-7,9-dien-2-ynoates的Lindlar氢化和取代的（E，E）-undeca-8,10-dien-2-ynoates的取代甲基选择性地提供相应的（Z，E ，E）-三烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78829-0

文献信息

• Studies on the total synthesis of chlorothricolide: stereochemical aspects of the intramolecular Diels-Alder reactions of methyl undeca-2,8,10-trienoates
  作者：William R. Roush、Steven E. Hall

  DOI：10.1021/ja00407a042

  日期：1981.8
• ROUSH W. R.; GILLIS H. R.; HALL S. E., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 11, 1023-1026
  作者：ROUSH W. R.、 GILLIS H. R.、 HALL S. E.

  DOI：——

  日期：——