1,5-bis(3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)pentane | 1085387-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-bis(3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)pentane
• CAS: 1085387-70-7
• 化学式: C₂₅H₂₄N₈O₂S₂
• 分子量: 532.65
• InChiKey: KAKTWBPGLNIBEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  104.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚二酸 、 4-氨基-2,4-二氢-5-(4-甲氧基苯基)-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮 在 四丁基碘化铵 三氯氧磷 作用下， 反应 13.0h， 以72%的产率得到1,5-bis(3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)pentane
  参考文献：
  名称：

  1,5-双[(3-芳基)-1,2,4-三唑并[3,4-B]-[1,3,4]噻二唑-6-YL]戊烷的合成和抗菌活性

  摘要：

  以高产率合成了一系列 l,5-双[(3-芳基)-l,2,4-三唑并[3,4-fe]-[l,3,4]噻二唑-6-基]戊烷3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与庚二酸在POCl 3 和四丁基碘化铵作为催化剂存在下的反应。新合成的化合物通过元素分析、IR、H NMR和MS表征。初步抗菌试验表明，其中大部分对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有效。引言 据报道，一些双[l,2,4-三唑并[3,4-d]-[l,3,4]噻二唑-4-基]烷烃具有抗菌性能 (1​​-3) 和双[l, 2,4-三唑并[3,4-6]-[l,3,4]噻二唑-3-基甲氧基]亚苯基对一组60种细胞系具有抗癌活性，这些细胞系来自七种癌症类型，即肺癌、结肠癌、黑色素瘤、肾、卵巢、CNS 和白血病 (4)。2、6-双[(3-芳基)-1,2,4-三唑并[3,4-0]-[l,3,4]噻二唑-6-基]吡啶对Cerospora beticola

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.6.347