ethyl 4-hydroxy-1-nonyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate | 148237-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-1-nonyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-hydroxy-1-nonyl-2-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 148237-81-4
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄
• 分子量: 359.466
• InChiKey: BJJBLAASIMTOOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-1-nonyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-Nonyl-1,2-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxyquinolones-2

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531325
• 作为产物：
  描述：

  Potassium; 3-ethoxycarbonyl-1-nonyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-olate 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到ethyl 4-hydroxy-1-nonyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类。22. * 1-烷基（芳基）-2-氧代-3-羰乙氧基-4-羟基喹啉及其衍生物的合成及生物学性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169641

文献信息

• 4-hydroxy-2-quinolones. 191.* synthesis, tautomerism and biological activity of benzimidazol-2-ylamides of 1-r-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids
  作者：I. V. Ukrainets、L. A. Grinevich、A. A. Tkach、O. V. Gorokhova、V. N. Kravchenko、G. Sim

  DOI：10.1007/s10593-011-0673-8

  日期：2011.2

  A series of benzimidazol-2-ylamides of 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids was prepared in a search for biologically active compounds. These compounds exist in the crystal exclusively in the amide form, while in solution amide↔imide tautomerism is observed. The results of a study of the antithyroid and antituberculosis activities of these compounds are given.

  为了寻找生物活性化合物，制备了一系列4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸的苯并咪唑-2-基酰胺。这些化合物仅以酰胺形式存在于晶体中，而在溶液中则观察到酰胺↔酰亚胺互变异构现象。给出了这些化合物的抗甲状腺和抗结核活性的研究结果。
• 4-Hydroxy-2-quinolones. 167*. Study of the reaction of ethyl 1-alkyl-substituted 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylates with phosphorus oxychloride
  作者：I. V. Ukrainets、N. L. Bereznyakova、A. A. Davidenko、S. V. Slobodzian

  DOI：10.1007/s10593-009-0367-7

  日期：2009.8

  Prolonged treatment of ethyl 1-alkyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylates with refluxing phosphorus oxychloride gives not only the target 4-chloro derivatives but is also accompanied by a marked loss of the 1-N-alkyl groups to form the side product 2,4-dichloro-3-ethoxycarbonylquinoline.

  用回流的三氯氧化磷长时间处理乙基1-烷基-4-羟基-2-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸乙酯不仅得到目标4-氯衍生物，而且还伴随着1-的明显损失。 N-烷基形成副产物2，4-二氯-3-乙氧基羰基喹啉。
• ——
  作者：I. V. Ukrainets、M. Amer、P. A. Bezuglyi、O. V. Gorokhova、L. V. Sidorenko、A. V. Turov

  DOI：10.1023/a:1019513313773

  日期：——
• 4-Hydroxy-2-quinolones. 23. N-(2-thiazolyl)amides of 1-R-2-oxo-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acids ? A new group of potential antiinflammatory agents
  作者：I. V. Ukrainets、O. V. Gorokhova、S. G. Taran、A. V. Turov

  DOI：10.1007/bf01184887

  日期：1994.10
• 4-Hydroxy-2-quinolones 7. Synthesis and biological properties of 1-R-3-(2-benzimidazolyl)-4-hydroxy-2-quinolones
  作者：I. V. Ukrainets、P. A. Bezuglyi、O. V. Gorokhova、V. I. Treskach、A. V. Turov

  DOI：10.1007/bf00528643

  日期：1993.1