(E)-quinoline-4-carbaldehyde oxime | 126921-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-quinoline-4-carbaldehyde oxime
• 英文别名: (E)-Quinoline-4-carbaldehyde oxime；(NE)-N-(quinolin-4-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 126921-64-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: ALQUTEKNDPODSS-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-quinoline-4-carbaldehyde oxime 在 Montmorillonite KSF 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以76%的产率得到喹啉-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Dehydration of Aldoximes to Nitriles with Clay

  摘要：

  报道了使用蒙脱土KSF作为催化剂，对烷基、芳基、杂环和多核醛肟的脱水反应。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26271
• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉甲醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91.5%的产率得到(E)-quinoline-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  新型KDR激酶抑制剂1-（4-氯-3-（三氟甲基）-苯基）-3-（2-（氨基）吡啶-3-基）脲的发现和优化

  摘要：

  激酶插入物含域受体（KDR）是抗癌药物发现和开发的当前验证目标之一。在此，已经合成了一系列邻氨基-芳基脲衍生物，并评估了它们的激酶抑制活性。在生物学筛选和分子建模的基础上进行优化，与该命中化合物相比，可明显提高KDR激酶的抑制活性。最终，我们确定了针对KDR的1-（4-氯-3-（三氟甲基）苯基）-3-（2-（（喹啉-4-基甲基）氨基）吡啶-3-基）脲支架的有效抑制剂5a（ IC 50 = 0.0689 µM），可以作为进一步优化KDR抑制剂和开发的良好起点。

  DOI：

  10.2174/1573406412666151215105149

文献信息

• 6-O-substituted erythromycin derivatives having improved gastrointestinal tolerance
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060166906A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds having formula (I) are useful for treating bacterial infections while avoiding the concomitant liability of gastrointestinal intolerance. Compositions containing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  具有化学式（I）的化合物可用于治疗细菌感染，同时避免胃肠不耐受的风险。含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法也被揭示。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING HELMINTH INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT D'INFECTIONS HELMINTHIQUES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012177668A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein L is (CR13aR13b)t,, CR14=CR14, C≡C, CR15aR15bX, XCR15aR15b, CO, O, S(O)p, NR5, CONR5, NR5CO, NR5SO2 or SO2NR5; X is O, S, SO, SO2, or NR5; and Q, R1, R2, R3, R5, R13a, R13b, R14, R15,a R15b t, p, n and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for treating helminth infections comprising administration to an animal a parasiticidally effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了Formula 1的化合物，N-氧化物及其盐，其中L为(CR13aR13b)t，CR14=CR14，C≡C，CR15aR15bX，XCR15aR15b，CO，O，S(O)p，NR5，CONR5，NR5CO，NR5SO2或SO2NR5；X为O，S，SO，SO2或NR5；Q，R1，R2，R3，R5，R13a，R13b，R14，R15，a，R15b，t，p，n和m如披露中所定义。还揭示了含有Formula 1的化合物的组合物以及治疗蠕虫感染的方法，包括向动物施用本发明的化合物或组合物的寄生虫效果有效量。
• [EN] N- (4 -QUINOLINYLMETHYL) SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTHELMINTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N- (4 -QUINOLINYLMETHYL) SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIHELMINTHIQUES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2013081783A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein (1), Q, A, R1, R2, R3 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (1) and methods for treating helminth infections comprising administration to an animal a parasiticidally effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了公式1的化合物、N-氧化物及其盐，其中(1)、Q、A、R1、R2、R3和n如披露中所定义。还揭示了含有公式(1)化合物的组合物，以及治疗蠕虫感染的方法，包括向动物施用本发明的化合物或组合物的寄生虫杀灭有效量。
• [EN] SULFONAMIDE ANTHELMINTICS<br/>[FR] SULFONAMIDE ANTI-HELMINTHIQUE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2014099837A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Disclosed is a method for treating an animal for infection by helmintha which comprises administering to the animal a parasiticidally effective anount of a compound of Formula (1), or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt or a composition comprising it wherein R1, R2, R3, Q1 and J are as defined in the disclosure.

  公开了一种治疗动物寄生虫感染的方法，包括向动物投予化合物Formula（1）的寄生虫效果有效的数量，或其药用或兽医接受的盐或包含它的组合物，其中R1、R2、R3、Q1和J如披露中所定义。
• Discovery and Optimization of 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)- phenyl)-3-(2-(amino)pyridin-3-yl)ureas as Novel KDR Kinase Inhibitors
  作者：Yu Jiao、Fei Huang、Pengfei Xu、Yanmin Zhang、Shangyan Yang、Danfeng Zhang、Tao Lu、Weifang Tang

  DOI：10.2174/1573406412666151215105149

  日期：2016.5.9

  Kinase insert Domain-containing Receptor (KDR) is one of the currently validated targets for anticancer drug discovery and development. Herein, a series of o-amino-arylurea derivatives have been synthesized and evaluated for their kinase inhibitory activity. The optimization on the basis of biological screening and molecular modeling resulted in obvious increase in KDR kinase inhibitory activity compared

  激酶插入物含域受体（KDR）是抗癌药物发现和开发的当前验证目标之一。在此，已经合成了一系列邻氨基-芳基脲衍生物，并评估了它们的激酶抑制活性。在生物学筛选和分子建模的基础上进行优化，与该命中化合物相比，可明显提高KDR激酶的抑制活性。最终，我们确定了针对KDR的1-（4-氯-3-（三氟甲基）苯基）-3-（2-（（喹啉-4-基甲基）氨基）吡啶-3-基）脲支架的有效抑制剂5a（ IC 50 = 0.0689 µM），可以作为进一步优化KDR抑制剂和开发的良好起点。