4-hexyloxy-(3-cyano)phenylboronic acid | 1373207-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-hexyloxy-(3-cyano)phenylboronic acid
• 英文别名: 3-cyano-4-(hexyloxy)phenylboronic acid；(3-cyano-4-hexoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 1373207-52-3
• 化学式: C₁₃H₁₈BNO₃
• 分子量: 247.102
• InChiKey: KKPSKSFARLSWAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexyloxy-(3-cyano)phenylboronic acid 、 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (E)-6-(4-((3''-cyano-4''-(hexyloxy)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-yl)diazenyl)phenoxy)hexyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  带有联亚苯基偶氮苯或偶氮芳族基团的单体的合成和相变。光敏液晶聚合物的前体

  摘要：

  合成了四个官能的甲基丙烯酸酯单体，其中两个带有联苯撑偶氮苯基，另外两个带有偶氮戊烷基。合成途径涉及多个反应，其中铃木-宫浦和Sonogashira交叉偶联反应使我们能够制备长的刚性棒状偶氮苯核。质子核磁共振证实了这些新型偶氮单体的化学结构（11 H NMR）光谱，并通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射（XRD）分析确定了热致液晶行为。四种单体表现出在宽温度范围内延伸的介晶行为。带有联亚苯基偶氮苯核心的单体的相变比带有偶氮戊烯基的单体的相变宽得多和弱得多。另外，前者在冷却至室温时未显示出结晶。四种被研究的单体显示出层状有序的液晶相（SmA和SmC），但只有那些带有偶氮戊环核的单体才能形成附加的向列相。根据刚性棒状核之间的侧向相互作用讨论了单体的层状堆积。两种类型的单体均显示出紫外线照射后，反式到顺式的光转换率约为90％。这些新单体是光敏液晶聚合物的前体。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2016.11.040
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-hexyloxy-(3-cyano)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  带有联亚苯基偶氮苯或偶氮芳族基团的单体的合成和相变。光敏液晶聚合物的前体

  摘要：

  合成了四个官能的甲基丙烯酸酯单体，其中两个带有联苯撑偶氮苯基，另外两个带有偶氮戊烷基。合成途径涉及多个反应，其中铃木-宫浦和Sonogashira交叉偶联反应使我们能够制备长的刚性棒状偶氮苯核。质子核磁共振证实了这些新型偶氮单体的化学结构（11 H NMR）光谱，并通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射（XRD）分析确定了热致液晶行为。四种单体表现出在宽温度范围内延伸的介晶行为。带有联亚苯基偶氮苯核心的单体的相变比带有偶氮戊烯基的单体的相变宽得多和弱得多。另外，前者在冷却至室温时未显示出结晶。四种被研究的单体显示出层状有序的液晶相（SmA和SmC），但只有那些带有偶氮戊环核的单体才能形成附加的向列相。根据刚性棒状核之间的侧向相互作用讨论了单体的层状堆积。两种类型的单体均显示出紫外线照射后，反式到顺式的光转换率约为90％。这些新单体是光敏液晶聚合物的前体。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2016.11.040

文献信息

• Liquid-crystalline polymers bearing phenylene(azobenzene) moieties substituted with an electron-donor or electron-acceptor lateral group. Synthesis, mesomorphic behavior and photo-induced isomerization
  作者：Tonatiuh García、Leticia Larios-López、Rosa Julia Rodríguez-González、Geminiano Martínez-Ponce、Cristina Solano、Dámaso Navarro-Rodríguez

  DOI：10.1016/j.polymer.2012.03.024

  日期：2012.4

  hand, the photoisomerization of all polymers was induced in dilute solution and films (spin coated and casted). All polymers photoisomerize relatively fast with the CN-substituted polymers reaching high cis-isomer contents (>95%) at the photostationary state. Light induced birefringence experiments indicated a tight interplay between the photo-induced orientation and the LC intrinsic order. Homogeneous

  带有被OCH 3取代的亚苯基（偶氮苯）部分的甲基丙烯酸聚合物合成了一个（电子给体）或一个CN（电子受体）侧基，并研究了它们的液晶（LC）和光致异构化特性。通过DSC，POM和XRD分析了热致LC特性。所有聚合物均表现出介晶行为，并在较宽的温度范围（> 100°C）范围内表现出近晶型中间相。横向群的作用反映在近晶相中液晶元的堆积中。CN基团的极性相互作用似乎抵消了该侧基的阻碍作用。另一方面，在稀释溶液和薄膜（旋涂和流延）中诱导了所有聚合物的光异构化。CN取代的聚合物达到高顺式时，所有聚合物均会相对快速地进行光致异构化-在光平稳状态下的-异构体含量（＞ 95％）。光诱导的双折射实验表明，光诱导的取向与LC本征阶之间存在紧密的相互作用。获得了同质正弦表面起伏光栅。