(R)-1-((3aR,4S,7R,7aR)-4-Benzyloxy-7-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-ethanol | 81749-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (R)-1-((3aR,4S,7R,7aR)-4-Benzyloxy-7-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-ethanol
• CAS: 81749-39-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆S
• 分子量: 356.44
• InChiKey: RSUXPRSIEFFBGO-FYNNLBNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((3aR,4S,7R,7aR)-4-Benzyloxy-7-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-ethanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 benzyl 4-C-<(R)-1-methoxyethyl>-2,3-O-methylene-β-L-arabinopyranoside 、 benzyl 4-C-<(R)-1-methoxyethyl>-4-O-methyl-2,3-O-methylene-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two branched-chain aldonolactones found in oligosaccharide antibiotics of the orthosomycin family

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81042-3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-C-<(R)-1-hydroxyethyl>-2,3-O-methylene-β-L-arabinopyranoside 在 sodium methylate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-1-((3aR,4S,7R,7aR)-4-Benzyloxy-7-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two branched-chain aldonolactones found in oligosaccharide antibiotics of the orthosomycin family

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81042-3