15-epi-E-geissoschizol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 15-epi-E-geissoschizol
• 英文别名: epi-geissochizol；2-[(2S,3E,12bS)-3-ethylidene-2,4,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl]ethanol
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: LGJLRIJXTPDFNB-RUUJYFHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(methoxymethoxy)-2-pentyne-1-ol 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium methylate 、 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 15-epi-E-geissoschizol
  参考文献：
  名称：

  吲哚并喹喔啉类的对映选择性级联序列及其在表​​位间苯二酚的合成中的应用

  摘要：

  开发了一种利用β-酮酰胺和脂肪族α，β-不饱和醛的有机催化一锅迈克尔加成反应和Pictet-Spengler序列，从而提供了以酮基和烯醇的混合物形式高取代度的吲哚[2,3- a ]喹喔啉类化合物的途径。互变异构体。在伸缩步骤中，将这样的互变异构对转化为具有E-亚乙基的稳定化合物。该方法已成功地应用于表位-geissoschizol的合成。 迈克尔加成-有机催化-环化-对映选择性-还原

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260243

文献信息

• Preparation and H(3) isomerization of C(15)-substituted deplancheine derivatives. Synthesis of geissoschizol and geissoschizine
  作者：Ernest Wenkert、Ming Guo、Mauricio J. Pestchanker、Yao Jun Shi、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1021/jo00266a032

  日期：1989.3
• A novel route to the geissoschizine skeleton: The influence of ligands on the diastereoselectivity of the Heck cyclization
  作者：Vladimir B. Birman、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01591-3

  日期：1998.10

  A concise, novel route to the geissoschizine skeleton has been developed. The key step involves a Heck cyclization reaction, which was found to lead to opposite diastereomers, (+/-)-8 or (+/-)-9, depending on the reaction conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Enantioselective Cascade Sequence to Indoloquinolizidines and Its Application in the Synthesis of epi-Geissochizol
  作者：Xiaoyu Wu、Weiguo Cao、Gang Zhao、Yao Zhang、Xiaoyang Dai、Huihui Fang、Jie Chen

  DOI：10.1055/s-0030-1260243

  日期：2011.11

  as a mixture of keto and enol tautomers. Such tautomeric pairs were transformed into stable compounds with an E-ethylidenyl group in telescoped steps. This method was successfully applied in the synthesis of epi-geisso­schizol. Michael addition - organocatalysis - cyclization - enan­tio­selectivity - reduction

  开发了一种利用β-酮酰胺和脂肪族α，β-不饱和醛的有机催化一锅迈克尔加成反应和Pictet-Spengler序列，从而提供了以酮基和烯醇的混合物形式高取代度的吲哚[2,3- a ]喹喔啉类化合物的途径。互变异构体。在伸缩步骤中，将这样的互变异构对转化为具有E-亚乙基的稳定化合物。该方法已成功地应用于表位-geissoschizol的合成。 迈克尔加成-有机催化-环化-对映选择性-还原