(1S,2R)-4-[2-(tertbutyldimethylsilanyloxy)-1-ethyl-4-pyridin-3-yl-butoxy]benzeneboronic acid | 214210-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,2R)-4-[2-(tertbutyldimethylsilanyloxy)-1-ethyl-4-pyridin-3-yl-butoxy]benzeneboronic acid
• 英文别名: [4-[(3S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-pyridin-3-ylhexan-3-yl]oxyphenyl]boronic acid
• CAS: 214210-27-2
• 化学式: C₂₃H₃₆BNO₄Si
• 分子量: 429.44
• InChiKey: VNSANZKWZWQAIS-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-4-[2-(tertbutyldimethylsilanyloxy)-1-ethyl-4-pyridin-3-yl-butoxy]benzeneboronic acid 、 4-溴-2-氯苯甲腈 、 sodium carbonate 在 三苯基膦钯 作用下， 以 乙醇 、 2-甲基戊烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1S,2R)-3-Chloro-4'-(1-ethyl-2-hydroxy-4-pyridin-3-ylbutoxy)biphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及新型吡啶衍生物，其用作药物，含有它们的药物配方以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06300352B1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-[4-(4-Bromophenoxy)-3-(t-butyldimethylsilanyloxy)hexyl]pyridine 、 叔丁基锂 、 硼酸三异丙酯 在 乙醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give the sub-title compound as a foam (0.41 g)的产率得到(1S,2R)-4-[2-(tertbutyldimethylsilanyloxy)-1-ethyl-4-pyridin-3-yl-butoxy]benzeneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及新型吡啶衍生物，它们的用途作为药物，含有它们的制药配方和制备它们的方法。

  公开号：

  US06300352B1