4-[5-(5-nitro-pyridin-2-yloxy)-indazol-1-yl]-benzonitrile | 620965-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(5-nitro-pyridin-2-yloxy)-indazol-1-yl]-benzonitrile
• 英文别名: 4-[5-(5-nitropyridin-2-yl)oxyindazol-1-yl]benzonitrile
• CAS: 620965-18-6
• 化学式: C₁₉H₁₁N₅O₃
• 分子量: 357.328
• InChiKey: ALQAKIRKESSWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(5-nitro-pyridin-2-yloxy)-indazol-1-yl]-benzonitrile 、 乙酸乙酯 在 二氧化铂 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以affording 0.25 g of 4-[5-(5-Amino-pyridin-2-yloxy)-indazol-1-yl]-benzonitrile的产率得到4-[5-(5-amino-pyridin-2-yloxy)-indazol-1-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式1中的N-取代杂环氧基-芳基螺噻嗪-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中环X是5-7成员杂环，而A、Y、B和G如规范所定义；以及治疗炎症、癌症和其他疾病的制药组合物和方法。

  公开号：

  US20040010141A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-Nitro-pyridin-2-yloxy)-1H-indazole 、 、 4-氰基苯硼酸 、 三乙胺 在 copper(II) acetate 氧气 、 silica gel 、 ethyl acetate-hexanes 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以affording 4-[5-(5-Nitro-pyridin-2-yloxy)-indazol-1-yl]-benzonitrile的产率得到4-[5-(5-nitro-pyridin-2-yloxy)-indazol-1-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式中的N-取代-杂芳氧基-芳基螺吡咯烷-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中环X为5-7成员杂环，而A、Y、B和G如规范中所定义；以及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的制药组合物和方法。

  公开号：

  US06900201B2

文献信息

• N-SUBSTITUTED-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1501833A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US6900201B2
  申请人：——

  公开号：US6900201B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• [EN] N-SUBSTITUTED-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE N-SUBSTITUES-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003091258A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine- 2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors of the formula wherein ring X is a 5-7 membered heterocyclic ring, and wherein A, Y, B, and G are as defined in the specification; and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders.