benzyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-3-O-(3,4-di-O-benzyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-α-D-arabino-hexopyranoside | 134110-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-3-O-(3,4-di-O-benzyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6S)-5-bromo-2-(bromomethyl)-6-[(2R,3R,4R,6S)-2-methyl-3,6-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl]oxy-3,4-bis(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 134110-98-8
• 化学式: C₄₀H₄₄Br₂O₇
• 分子量: 796.593
• InChiKey: JDRCMLKQWDWGOB-MUTHMQKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 4-O-Benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 、 3,4-di-O-benzyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl fluoride 生成 benzyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-3-O-(3,4-di-O-benzyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  JUNNEMANN, JOSEF;LUNDT, INGE;THIEM, JOACHIM, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 759-764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Juennemann, Josef; Lundt, Inge; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 759 - 764
  作者：Juennemann, Josef、Lundt, Inge、Thiem, Joachim

  DOI：——

  日期：——