3,4-di-O-benzyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl fluoride | 134110-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-di-O-benzyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl fluoride
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-5-bromo-2-(bromomethyl)-6-fluoro-3,4-bis(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 134110-90-0
• 化学式: C₂₀H₂₁Br₂FO₃
• 分子量: 488.191
• InChiKey: HGQPQJWLHPQOGW-WAPOTWQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双丙酮半乳糖 、 3,4-di-O-benzyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl fluoride 生成 6-O-(3,4-di-O-benzyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  JUNNEMANN, JOSEF;LUNDT, INGE;THIEM, JOACHIM, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 759-764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl fluoride 在 barium dihydroxide 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 3,4-di-O-benzyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Juenneman, Josef; Lundt, Inge; Thiem, Joachim, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 5, p. 494 - 498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JUNNEMAN, JOSEF;LUNDT, INGE;THIEM, JOACHIM, ACTA CHEM. SCAND., 45,(1991) N, C. 494-498
  作者：JUNNEMAN, JOSEF、LUNDT, INGE、THIEM, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——
• Juennemann, Josef; Lundt, Inge; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 759 - 764
  作者：Juennemann, Josef、Lundt, Inge、Thiem, Joachim

  DOI：——

  日期：——