4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-diphenyl-1,3-oxazole | 127722-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-diphenyl-1,3-oxazole
• CAS: 127722-32-1
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 375.448
• InChiKey: UISHYACDRUMYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-diphenyl-1,3-oxazole 、 氯化亚砜 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHERVONYJ, V. A.;ZYABREV, V. S.;XARCHENKO, A. V.;DRACH, B. S., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N2, S. 2597-2602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-氯甲基-苯甲酰胺 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-diphenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Chervonyi, V. A.; Zyabrev, V. S.; Kharchenko, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 12.2, p. 2329 - 2333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu(II)-catalyzed synthesis of 2,4,5-trisubstituted oxazoles
  作者：S. Prashanth、D.R. Adarsh、Rajashaker Bantu、Balasubramanian Sridhar、B.V. Subba Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154252

  日期：2022.12

  for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted oxazoles has been developed from the direct coupling of α-diazoketones with aryl or alkyl nitriles. The reaction proceeds through the formation of nitrilium ion by the nucleophic addition of nitrile onto diazo functionality followed by an intramolecular trapping of nitrilium ion by keto group. Both aryl, and alkyl nitriles underwent smooth cyclocondensation

  通过将 α-重氮酮与芳基或烷基腈直接偶联，开发了一种铜催化的简单有效的 2,4,5-三取代恶唑合成方案。通过将腈亲核加成到重氮官能团上，然后通过酮基在分子内捕获腈离子，反应通过形成腈离子进行。芳基腈和烷基腈均与重氮化合物顺利环化缩合，以优异的收率得到三取代的恶唑。