N⁶-Benzoyl-3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-5'-O-(monomethoxytrityl)adenylyl-<2'-P-(2,5-dichlorophenyl)>->5'>-N⁶-benzoyl-3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>adenylyl-<2'-P-(2,5-dichlorophenyl)>->5'>-2',3'-anhydro-N⁶-benzoyladenosine | 132850-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁶-Benzoyl-3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-5'-O-(monomethoxytrityl)adenylyl-<2'-P-(2,5-dichlorophenyl)>->5'>-N⁶-benzoyl-3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>adenylyl-<2'-P-(2,5-dichlorophenyl)>->5'>-2',3'-anhydro-N⁶-benzoyladenosine
• 英文别名: N⁶-Benzoyl-3'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-5'-O-(monomethoxytrityl)adenylyl-{2'-[O^P-(2,5-dichlorophenyl)]->5'}-N⁶-benzoyl-3'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]adenylyl-{2'-[O^P-(2,5-dichlorophenyl)]->5'}-2',3'-anhydro-N⁶-benzoyladenosine
• CAS: 132850-09-0
• 化学式: C₉₅H₉₅Cl₄N₁₅O₁₉P₂Si₂
• 分子量: 2010.82
• InChiKey: KOCWPAUCJBMVEK-AFXNYLMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.31
• 重原子数：
  137.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  384.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-Benzoyl-3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-5'-O-(monomethoxytrityl)adenylyl-<2'-P-(2,5-dichlorophenyl)>->5'>-N⁶-benzoyl-3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>adenylyl-<2'-P-(2,5-dichlorophenyl)>->5'>-2',3'-anhydro-N⁶-benzoyladenosine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。XXXIV部分修饰的寡聚2'–5'A类似物的合成：潜在的抗病毒药†

  摘要：

  一系列新的2'–5'-寡核苷酸三聚体，其带有9-（2'，3'-脱水-β-D-核呋喃糖基）-（59），9-（3'-脱氧-β-D-甘油- pent-3-enofuranosyl）-（63），9-（3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl）-（62）和9-（3'-halo-3'-deoxy-β通过磷酸三酯法合成了在2'-末端的-D-二呋喃呋喃糖基）腺嘌呤（60和61）部分。的适当的保护，改性单体结构单元（6，9，16，19，27，33，36，37，和43通常通过一系列反应将保护基团引入正确的位置来获得）。他们与中间商二聚体2'-终端磷酸二酯缩合48和49导致了充分的保障2'，5'-三聚体50-58，其被解封，形成游离'，5'-三聚体59 - 63。脱保护时容易消除HBr不允许形成三聚（3'-溴-3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤类似物，而仅形成63个带有不饱和糖

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740104
• 作为产物：
  描述：

  N⁶-Benzoyl-3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-5'-O-(monomethoxytrityl)adenylyl-<2'-P-(2,5-dichlorophenyl)>->5'>-N⁶-benzoyl-3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>adenosine 2'-(2,5-dichlorophenyl triethylammonium phosphate) 、 2',3'-Anhydro-N⁶-benzoyladenosine 在 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 23.0h， 以76%的产率得到N⁶-Benzoyl-3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-5'-O-(monomethoxytrityl)adenylyl-<2'-P-(2,5-dichlorophenyl)>->5'>-N⁶-benzoyl-3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>adenylyl-<2'-P-(2,5-dichlorophenyl)>->5'>-2',3'-anhydro-N⁶-benzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。XXXIV部分修饰的寡聚2'–5'A类似物的合成：潜在的抗病毒药†

  摘要：

  一系列新的2'–5'-寡核苷酸三聚体，其带有9-（2'，3'-脱水-β-D-核呋喃糖基）-（59），9-（3'-脱氧-β-D-甘油- pent-3-enofuranosyl）-（63），9-（3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl）-（62）和9-（3'-halo-3'-deoxy-β通过磷酸三酯法合成了在2'-末端的-D-二呋喃呋喃糖基）腺嘌呤（60和61）部分。的适当的保护，改性单体结构单元（6，9，16，19，27，33，36，37，和43通常通过一系列反应将保护基团引入正确的位置来获得）。他们与中间商二聚体2'-终端磷酸二酯缩合48和49导致了充分的保障2'，5'-三聚体50-58，其被解封，形成游离'，5'-三聚体59 - 63。脱保护时容易消除HBr不允许形成三聚（3'-溴-3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤类似物，而仅形成63个带有不饱和糖

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740104

文献信息

• HERDEWIJN, PIET;RUF, KLAUS;PFLEIDERER, WOLFGANG, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 7-23
  作者：HERDEWIJN, PIET、RUF, KLAUS、PFLEIDERER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——