1,2-dideuteriooctane | 24588-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 1,2-dideuteriooctane
• 英文别名: 1,2-Dideutero-n-oktan；Octan-1,2-D2
• CAS: 24588-43-0
• 化学式: C₈H₁₈
• 分子量: 116.215
• InChiKey: TVMXDCGIABBOFY-SDTNDFKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 在 萘 、 重水 、 lithium 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到1,2-dideuteriooctane
  参考文献：
  名称：

  用水合氯化镍，锂和催化量的萘将烯烃加氢

  摘要：

  在室温下，不同的烯烃或二烯与氯化镍（II）二水合物，过量的锂粉和催化量的萘（17摩尔％）的混合物在THF中的反应导致形成相应的烷烃。氧化氘结合到镍盐络合物中会产生氘代烃。最后，在以二烯为原料的情况下，根据所用镍盐的量，该方法可用于单加氢或双加氢。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01518-3

文献信息

• Absolute Rates of the Solution-Phase Addition of Atomic Hydrogen to a Vinyl Ether and a Vinyl Ester:  Effect of Oxygen Substitution on Hydrogen Atom Reactivity with Olefins
  作者：D. D. Tanner、P. Kandanarachchi、N. C. Das、J. A. Franz

  DOI：10.1021/jp021963i

  日期：2003.5.1

  The reactions of vinyl butyl ether and vinyl butyrate with atomic hydrogen and deuterium lead to addition at the terminal position of the olefins. This observation is consistent with the reactions carried out earlier with other olefins. Both of the absolute rates of addition to vinylbutyl ether and vinyl butyrate, in acetone and hexane, were measured at several temperatures. The relative rates are

  乙烯基丁基醚和丁酸乙烯酯与原子氢和氘的反应导致烯烃末端位置的加成。这一观察结果与早先用其他烯烃进行的反应一致。在几个温度下测量了在丙酮和己烷中加入乙烯基丁基醚和丁酸乙烯酯的绝对速率。与氢原子加成到 1-辛烯相比，RO 取代基仅适度稳定自由基加合物的过渡态的相对速率是一致的。在丙酮和己烷中测量的相对速率表明，相对于氢原子添加的过渡结构，基态没有显着的差异溶剂化。
• Guengoer, Muammer; Jardine, Fred H.; Wheatley, J. Denis, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 1653 - 1656
  作者：Guengoer, Muammer、Jardine, Fred H.、Wheatley, J. Denis

  DOI：——

  日期：——