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Diazo-acetic acid 3-(cyclohex-1-enyloxy)-1-methyl-propyl ester | 262375-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diazo-acetic acid 3-(cyclohex-1-enyloxy)-1-methyl-propyl ester
英文别名
4-(Cyclohexen-1-yloxy)butan-2-yl 2-diazoacetate
Diazo-acetic acid 3-(cyclohex-1-enyloxy)-1-methyl-propyl ester化学式
CAS
262375-32-6
化学式
C12H18N2O3
mdl
——
分子量
238.287
InChiKey
MVNBWSKZIAQTHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diazo-acetic acid 3-(cyclohex-1-enyloxy)-1-methyl-propyl ester乙醚癸烷 为溶剂, 生成 (1R,6S,7R,8S,10R)-7,10-Dimethyl-9,13-dioxa-tricyclo[6.5.0.01,6]tridecan-7-ol
    参考文献:
    名称:
    与温度无关的立体控制 [2+2] 环加成。2,4-戊二醇系链在不对称反应中作为差异活化熵促进剂的潜力
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja993976o
  • 作为产物:
    描述:
    7-Bromo-2-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecane 在 sodium hydroxide对甲苯磺酰叠氮lithium三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 Diazo-acetic acid 3-(cyclohex-1-enyloxy)-1-methyl-propyl ester
    参考文献:
    名称:
    手性和柔性的2,4-戊二醇连接的环丙烷与重氮酯衍生的类胡萝卜素的环丙烷化反应,以构建三个立体异构中心
    摘要:
    烯烃与由重氮酯生成的内部类胡萝卜素的2,4-戊二醇连接的环丙烷化反应平稳进行,得到在完全立体控制下具有三个立体中心的手性加合物。迄今为止,对六种底物的研究都表明,高立体选择性不受烯烃部分结构的影响。还报道了产物环丙烷向其他旋光化合物的转化。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(03)00034-x
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