ethyl 2-benzoylundecanoate | 859789-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzoylundecanoate
• 英文别名: 2-benzoyl-undecanoic acid ethyl ester；2-Benzoyl-undecansaeure-aethylester
• CAS: 859789-38-1
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: BUVGULVXFAQCCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoylundecanoate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-nonyl-3-phenylisoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  从 2-烷基-2H-氮杂环丙烷和重氮羰基化合物一锅法合成多功能化 1-吡咯啉

  摘要：

  已经开发了一种基于 2-烷基-2 H-氮丙啶与重氮羰基化合物的形式 [4 + 1] 环化合成 1-吡咯啉的新策略。这种一锅法包括 Rh(II) 催化的 4-烷基-2-azabuta-1,3-二烯的形成，然后是 DBU 促进的环化，并且具有良好的底物耐受性。在 C3 处含有酯基的 1-吡咯啉是由 5-烷氧基异恶唑开始的三步一锅法制备的。2-氮杂丁二烯环化为 1-吡咯啉很可能通过共轭的 NH-偶氮甲碱叶立德的 6π 电环化进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00977
• 作为产物：
  描述：

  1-碘辛烷 、 ethyl 2-benzoylacrylate 在 (2,4,6-trimethylphenyl)diazonium tetrafluoronorate 、 二(苯基甲基)2,4-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到ethyl 2-benzoylundecanoate
  参考文献：
  名称：

  开放反应容器中烷基自由基的产生和反应

  摘要：

  描述了一种将烷基碘转化为反应性烷基自由基的操作简单的方法。芳基重氮盐与 Hantzsch 酯和分子氧反应生成芳基自由基，芳基自由基参与卤素原子转移生成烷基自由基。这些中间体与多种受体反应。反应级联发生在室温下，在开放的反应容器中，反应时间短。

  DOI：

  10.1039/d0ob01892a

文献信息

• SYNTHESIS, POTENTIOMETRIC TITRATIONS, AND SPECTRA OF PYRAZOLONES
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、René J. Paquin

  DOI：10.1139/v53-135

  日期：1953.11.1

  3-diphenyl 5-pyrazolones monosubstituted in position 4 by alkyl radicals R (R = H, CnH2n+1(n-1 to 10), and C6H5CH2.). The dissociation constants of the pyrazolones were determined by potentiometric titrations. A study was made of the ultraviolet absorption spectra in both neutral and acid medium and of the infrared absorption spectra. X-ray powder diffraction patterns and data of the pyrazolones were obtained

  通过正烷基卤化物与苯甲酰乙酸乙酯缩合获得的单取代苯甲酰乙酸酯与肼和苯肼反应，得到 3-苯基和 1,3-二苯基 5-吡唑啉酮在 4 位被烷基 R 单取代（R = H，CnH2n +1（n-1 到 10）和 C6H5CH2。）。吡唑啉酮的解离常数通过电位滴定法测定。对中性和酸性介质中的紫外吸收光谱和红外吸收光谱进行了研究。获得了吡唑啉酮的 X 射线粉末衍射图和数据。