3-O-t-butyldimethylsilyl-6-O-acetyl-4,5-O-(1-methylethylidene)-1,2,7,8,9-pentadeoxy-D-talo-nona-1,8-dienitol | 282525-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-t-butyldimethylsilyl-6-O-acetyl-4,5-O-(1-methylethylidene)-1,2,7,8,9-pentadeoxy-D-talo-nona-1,8-dienitol
• 英文别名: [(1R)-1-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-enyl] acetate
• CAS: 282525-32-0
• 化学式: C₂₀H₃₆O₅Si
• 分子量: 384.588
• InChiKey: RKEFTZHFHUHSCG-ZJPYXAASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-t-butyldimethylsilyl-6-O-acetyl-4,5-O-(1-methylethylidene)-1,2,7,8,9-pentadeoxy-D-talo-nona-1,8-dienitol 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以99%的产率得到(1R,2R,3S,4R)-1-O-acetyl-4-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-(1-methylethylidene)cyclohept-5-ene-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位从碳水化合物合成环庚烯醇

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000110o
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxo-5-hexenofuranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 3-O-t-butyldimethylsilyl-6-O-acetyl-4,5-O-(1-methylethylidene)-1,2,7,8,9-pentadeoxy-D-talo-nona-1,8-dienitol
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位从碳水化合物合成环庚烯醇

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000110o