8-nitroquinoline-4-carboxaldehyde | 69976-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-nitroquinoline-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 8-nitro-quinoline-4-carbaldehyde；8-Nitro-chinolin-4-carbaldehyd；4-Formyl-8-nitro-chinolin；8-Nitroquinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 69976-28-9
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₃
• 分子量: 202.169
• InChiKey: XJYXBOSMRSJTEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nitroquinoline-4-carboxaldehyde 在 吡啶 、 potassium permanganate 作用下， 生成 8-nitro-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  8-硝基辛二酸和相关物质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01194a064
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 在 selenium(IV) oxide 、 乙醇 、 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 8-nitroquinoline-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa; Kikkawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Calcium Antagonist Activity of Dialkyl 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(nitrogenous heteroaryl)-3,5-pyridine Dicarboxylates
  作者：Pier G. Baraldi、Roberta Budriesi、Barbara Cacciari、Alberto Chiarini、Laura Garuti、Giuseppe Giovanninetti、Alberto Leoni、Marinella Roberti

  DOI：10.1135/cccc19920169

  日期：——

  A new series of 4-(nitrogenous heteroaryl)-1,4-dihydropyridine antagonists II - XVI were synthesized and screened for inotropic, chronotropic and calcium antagonist properties, in order to evaluate the effect on pharmacological activity of replacement of the 4-aryl group of nifedipine-like drugs by heterocyclic moieties, such as quinoline, indole, carbazole and pyrazole. The most potent bradycardic compounds of the series (VIII - X, XII and XIII) elicited weak calcium antagonist activity and were stronger negative inotropic.

  一系列新的4-(含氮杂环芳基)-1,4-二氢吡啶拮抗剂II至XVI被合成并进行筛选，以评估通过用吲哚啉、吲哚、咔唑和吡唑等杂环基团替换类似尼群地平药物的4-芳基基团对药理活性的影响，包括正性肌力作用、正性心率作用和钙拮抗作用。该系列中最有效的缓慢心跳化合物(VIII至X、XII和XIII)具有较弱的钙拮抗活性和更强的负性肌力作用。
• Use of quinolyl-and isoquinolyloxanole-2-ones for the production of a medicament for the treatment of multi-drug resistant tumors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0428107A2

  公开（公告）日：1991-05-22

  This invention relates to quinolyloxazole-2-ones which are useful in the treatment of multi-drug resistant tumors. The quinolyloxazole-2-ones act to prevent drug resistance and thus allow conventional chemotherapeutic agents to kill tumor cells as if drug resistance were not present.

  本发明涉及可用于治疗多种抗药性肿瘤的喹啉并噁唑-2-酮。喹啉并噁唑-2-酮具有防止耐药性的作用，从而使常规化疗药物能够杀死肿瘤细胞，就像不存在耐药性一样。
• Deady, Leslie W.; Desneves, Jose, Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 2, p. 219 - 221
  作者：Deady, Leslie W.、Desneves, Jose

  DOI：——

  日期：——
• 8-Nitrocinchoninic Acids and Related Substances¹
  作者：Edwin R. Buchman、Chester M. McCloskey、J. Albert Seneker

  DOI：10.1021/ja01194a064

  日期：1947.2
• Syntheses in the Quinoline Series. III. The Nitration of 2-Chloro-4-methylquinoline and the Preparation of Some 2-Hydroxy-4-methyl-8-(dialkylaminoalkyl)-aminoquinolines
  作者：Oscar H. Johnson、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01856a003

  日期：1941.11