dichloromethyl suberate | 1383692-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dichloromethyl suberate
• 英文别名: 1,8-dichloromethyl octanedioate；Bis(chloromethyl) octanedioate
• CAS: 1383692-10-1
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂O₄
• 分子量: 271.141
• InChiKey: GLNNFWYUKIRWGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloromethyl suberate 、 5-(α-hydroxy-α-2-pyridylbenzyl)-7-(α-2-pyridylbenzylidene)-5-norbornene-2,3-dicarboximide 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 以6%的产率得到5-(α-hydroxy-α-2-pyridylbenzyl)-7-(α-2-pyridylbenzylidene)-N-suberoyloxymethyl-5-norbornene-2,3-dicarboximide dimer
  参考文献：
  名称：

  [EN] RODENTICIDAL NORBORMIDE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES DE NORBORMIDE RODENTICIDE

  摘要：

  本发明涉及具有杀鼠活性的诺波酰胺类似物；包括这些类似物的杀鼠组合物；将这些类似物用作杀鼠剂的用途；将这些类似物用于制造杀鼠组合物的用途；以及使用这些组合物控制啮齿动物的方法。

  公开号：

  WO2013133726A1
• 作为产物：
  描述：

  辛二酸 、 氯甲基氯磺酸酯 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 dichloromethyl suberate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF MYELOPEROXIDASE INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE

  摘要：

  揭示了髓过氧化物酶（MPO）抑制剂的前药，治疗MPO相关疾病的方法，例如多系统萎缩症、肌萎缩侧索硬化和亨廷顿病，以及神经保护方法，包括向需要的患者施用前药，包括前药的药物组合物，以及包括药物组合物和使用说明的工具包。

  公开号：

  WO2021072140A1

文献信息

• Design and synthesis of prodrugs of the rat selective toxicant norbormide
  作者：David Rennison、Olivia Laita、Sergio Bova、Maurizio Cavalli、Brian Hopkins、Darwin S. Linthicum、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.05.014

  日期：2012.7

  Norbormide [5-(α-hydroxy-α-2-pyridylbenzyl)-7-(α-2-pyridylbenzylidene)-5-norbornene-2,3-dicarboximide] (NRB), an existing but infrequently used rodenticide, is known to be uniquely toxic to rats but relatively harmless to other rodents and mammals. However, one major drawback of NRB as a viable rodenticide relates to an evolutionary aversion developed by the rat leading to sub-lethal dosing due to

  已知存在但很少使用的杀虫剂降冰片[5-（α-羟基-α-2-吡啶基苄基）-7-（α-2-吡啶基苄基）-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺]（NRB）对大鼠有独特的毒性，但对其他啮齿动物和哺乳动物则无害。然而，作为一种有效的灭鼠剂，NRB的一个主要缺点与大鼠产生的进化厌恶有关，这是由于其令人不快的“味觉”或起效迅速而导致亚致死剂量的。为了“掩盖”这种急性反应，准备了一系列NRB前药。描述了它们的合成和生物学评估（体外血管收缩活性，体外水解和酶稳定性以及体内致死性/适口性）。化合物19 在症状发作方面表现出最有前途的表现，随后被证明对大鼠而言更可口。