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3-amino-2-benzoyl-5-mercapto-thiophene-4-carboxylic acid amide | 164407-88-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-2-benzoyl-5-mercapto-thiophene-4-carboxylic acid amide
英文别名
——
3-amino-2-benzoyl-5-mercapto-thiophene-4-carboxylic acid amide化学式
CAS
164407-88-9
化学式
C12H10N2O2S2
mdl
——
分子量
278.356
InChiKey
FEOSJFYTXKQDBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.95
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.18
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • Carbon Disulfide in Heterocyclic Organic Synthesis; Synthesis of Polyfunctionally Substituted Sulfur and Nitrogen Heteroaromatics
    作者:Salem E. Zayed
    DOI:10.1080/10426500701407722
    日期:2007.7.19
    Reaction of cayno acetamdie with carbon disulphide in alkaline medium, e.g., potassium hydroxide, or potassium ter butoxide gave the gem-dithiol (1). While in presence of ammonium hydroxide the ammonium salt (2) was obtained. Reactions of (1) or (2) with different reagents in different mediums gave pyridine, pyrimidines, thiophene, and thiopyranones derivatives.
    在碱性介质(例如氢氧化钾或三丁醇)中,cayno acetamdie 与二硫化碳反应得到偕二醇 (1)。在氢氧化存在下得到盐(2)。(1) 或 (2) 与不同试剂在不同介质中的反应得到吡啶嘧啶噻吩噻喃酮衍生物
  • Heterocyclic thioglycosides in carbohydrate research: Synthesis of thiophene thioglycosides
    作者:Galal H. Elgemeie、Mamdouh A. Abu-Zaied
    DOI:10.1080/15257770.2017.1332371
    日期:2017.8.3
    A novel synthesis of thiophene thioglycosides is carried out via a one-pot reaction of sodium thiophenethiolates with α-halogeno sugars. The sodium thiophenethiolate salts were prepared using sodium cyanoethylene thiolate salts. The structures of the reaction products were established on the basis of their elemental analysis and spectral data (IR, 1H NMR, MS, and 13C NMR).
    噻吩代糖苷的新合成是通过噻吩硫酸与α-卤代糖的一锅反应进行的。代苯硫酸钠盐是使用基亚乙基醇钠盐制备的。根据其元素分析和光谱数据(IR,1 H NMR,MS和13 C NMR)确定反应产物的结构。
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