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(E)-3-(2-Methoxy-6-nitro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester | 502845-02-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(2-Methoxy-6-nitro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-(2-methoxy-6-nitrophenyl)prop-2-enoate
(E)-3-(2-Methoxy-6-nitro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester化学式
CAS
502845-02-5
化学式
C12H13NO5
mdl
——
分子量
251.239
InChiKey
OHIGAOWZVSBICR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(2-Methoxy-6-nitro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester三溴化磷二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙醚二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 [(E)-3-(2-Methoxy-6-nitro-phenyl)-allyl]-triphenyl-phosphonium; bromide
    参考文献:
    名称:
    通过氨基苯基丙烯基三苯基phosph盐的分子内环化与一碳降解形成吲哚核
    摘要:
    用酸酐和叔胺处理3-(2-氨基苯基)-2-丙烯基三苯基溴化phosph,可得到1,3-二酰基吲哚,产率为22-64%。描述了这种新的环化反应的可能机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02199-8
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-6-硝基苯甲醛乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到(E)-3-(2-Methoxy-6-nitro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过氨基苯基丙烯基三苯基phosph盐的分子内环化与一碳降解形成吲哚核
    摘要:
    用酸酐和叔胺处理3-(2-氨基苯基)-2-丙烯基三苯基溴化phosph,可得到1,3-二酰基吲哚,产率为22-64%。描述了这种新的环化反应的可能机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02199-8
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