1-cyano-2-(1,4-dioxa-spiro[4,5]-decan-6-yl)ethan-2-one | 1020227-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyano-2-(1,4-dioxa-spiro[4,5]-decan-6-yl)ethan-2-one
• 英文别名: 1-Cyano-2-(1,4-dioxa-spiro[4,5]decan-6-yl)ethan-2-one；3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 1020227-49-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: NVAYQERSSZWZFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-2-(1,4-dioxa-spiro[4,5]-decan-6-yl)ethan-2-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)-5-cyano-4,7-dihydro-6-(2-oxocyclohexan-1-yl)-2H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了由式(I)表示的二氢吡唑吡啶化合物，其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，以及其药学上可接受的盐和水合物。本发明的化合物显示出对糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或免疫增强剂的药物。

  公开号：

  WO2004014910A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-cyano-2-(1,4-dioxa-spiro[4,5]-decan-6-yl)ethan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了由式(I)表示的二氢吡唑吡啶化合物，其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，以及其药学上可接受的盐和水合物。本发明的化合物显示出对糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或免疫增强剂的药物。

  公开号：

  WO2004014910A1

文献信息

• Dihydropyrazolopyridine compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040052822A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides dihydropyrazolopyridine compounds represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, optically active forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates thereof. The compounds of the present invention show a selective and strong inhibitory activity on glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3&bgr;), and are useful as medicaments for prevention and/or treatment of diabetes, diabetic complications and neurodegenerative diseases or as immunopotentiators.

  本发明提供了由式(I)所表示的二氢吡唑吡啶化合物：其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式和药学上可接受的盐及其水合物。本发明的化合物在糖原合酶激酶-3 beta（GSK-3β）上表现出选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或作为免疫增强剂的药物。
• DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1537106A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• US6977262B2
  申请人：——

  公开号：US6977262B2

  公开（公告）日：2005-12-20
• [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004014910A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides dihydropyrazolopyridine compounds represented by the formula (I):wherein each symbol is as defined in the specification, optically active forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates thereof. The compounds of the present invention show a selective and strong inhibitory activity on glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3β), and are useful as medicaments for prevention and/or treatment of diabetes, diabetic complications and neurodegenerative diseases or as immunopotentiators.

  本发明提供了由式(I)表示的二氢吡唑吡啶化合物，其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，以及其药学上可接受的盐和水合物。本发明的化合物显示出对糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或免疫增强剂的药物。