Acetic acid (E)-(S)-2-hydroxy-1-methyl-4-phenyl-but-3-enyl ester | 119420-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: Acetic acid (E)-(S)-2-hydroxy-1-methyl-4-phenyl-but-3-enyl ester
• CAS: 119420-93-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: FBGDQYDGMVWFEL-LNTRJTGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(S)-2-hydroxy-1-methyl-4-phenyl-but-3-enyl ester 在 双(三甲基硅基)硫酸酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 生成 2-Methyl-3-((E)-styryl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted (S)-4-acetoxy-1-penten-3-ones using (S)-lactic acid as a chiral source and their synthetic reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91269-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-acetoxy-1-triphenylphosphoranylidene-2-butanone 在 四丁基氟化铵 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (E)-(S)-2-hydroxy-1-methyl-4-phenyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted (S)-4-acetoxy-1-penten-3-ones using (S)-lactic acid as a chiral source and their synthetic reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91269-9