4-叔丁氧羰基氨甲基-2-氰基吡啶 | 214472-06-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-叔丁氧羰基氨甲基-2-氰基吡啶
• 中文别名: 4-[(叔丁氧基甲酰)甲基]-2-氰基吡啶；4-[(叔丁氧羰氨基)甲基]-2-氰基吡啶
• 英文名称: 2-cyano-4-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]pyridine
• 英文别名: 4-[(tert-Butoxycarbonylamino)methyl]-2-cyanopyridine；tert-butyl N-[(2-cyanopyridin-4-yl)methyl]carbamate
• CAS: 214472-06-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD02093453
• 分子量: 233.27
• InChiKey: RVMVGHFPBFHBTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118.0 to 122.0 ℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090

SDS

4-[(叔丁氧羰氨基)甲基]-2-氰基吡啶 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-[(tert-Butoxycarbonylamino)methyl]-2-cyanopyridine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4-[(叔丁氧羰氨基)甲基]-2-氰基吡啶 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-[(叔丁氧羰氨基)甲基]-2-氰基吡啶
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 214472-06-7
俗名： 4-(Boc-aminomethyl)-2-cyanopyridine
分子式： C12H15N3O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
4-[(叔丁氧羰氨基)甲基]-2-氰基吡啶 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
4-[(叔丁氧羰氨基)甲基]-2-氰基吡啶 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨甲基-2-氰基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-[(叔丁氧酰胺基)甲基]吡啶-2-羧酸[激子手性法用试剂]
  参考文献：
  名称：

  主体-客体络合中的卟啉锌镊子：通过圆二色性测定伯一元胺的绝对构型。

  摘要：

  描述了一种非经验的激子手性圆二色性（CD）方法，用于确定氨基直接与立体异构中心相连的伯一元胺的绝对构型。常规的激子手性CD方法不能应用于这些化合物，因为它们缺少两个用于连接相互作用发色团的位点。通过将单胺共价连接到三官能双齿载体部分1上来解决。用由两个戊二醇连接的锌卟啉组成的卟啉镊子4处理载体/单胺共轭物，产生了显示出激子的1：1主客体大环配合物耦合的CD光谱。然后，可以将CD耦合的符号与单胺的绝对构型关联起来，如下所示：L，M和S（大，中，小）的单胺在纽曼投影中的基团和后面的氨基会产生正CD对，反之亦然；L，M，S组的分配基于构象能量（A值）。该方法适用于环状和非环状脂族胺，芳族胺，氨基酯，酰胺和环状氨基醇，可以数微克水平进行。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000117)6:2<216::aid-chem216>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁氧羰基氨基甲基)吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-叔丁氧羰基氨甲基-2-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  手性羧酸的绝对立体化学测定。

  摘要：

  1,4-二氨基苯与α-手性羧酸的单酰胺化导致了通过双偶合卟啉镊子通过激子偶合圆二色性（ECCD）进行绝对立体化学测定的载体策略。与衍生化的载体络合后在卟啉镊子中诱导的螺旋性源自C（羰基）-C（手性）键的优选构象。旋转器可以预测正确的ECCD信号，旋转器将大的基团垂直于羰基，而小的基团面向卟啉。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol026527t

文献信息

• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015193339A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• [EN] TETRAZINES FOR HIGH CLICK RELEASE SPEED AND YIELD<br/>[FR] TÉTRAZINES POUR UNE VITESSE ET UN RENDEMENT DE LIBÉRATION DE CHIMIE CLIC ÉLEVÉS
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2020256544A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Disclosed herein are tetrazines substituted with groups that result in a high click conjugation yield and high click release yields. In some of several other aspects, the invention relates to combinations and kits comprising said tetrazines and a dienophile, preferably a trans-cyclooctene. In another aspect, the compounds, combinations, and kits are for use as a medicament.

  本文揭示了用于高点击共轭产量和高点击释放产量的基团替代的四唑类化合物。在其他几个方面，本发明涉及包括所述四唑类化合物和双亲核烯的组合和试剂盒，其中双亲核烯优选为反-环辛烯。在另一个方面，这些化合物、组合和试剂盒可用作药物。
• Selective anthranilamide pyridine amides as inhibitors of vegfr-2 and vegfr-3
  申请人：——

  公开号：US20040254185A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Selective anthranilamide pyridinamides as VEGFR-2 and VEGFR-3 inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis are described. The compounds according to the invention can be used as or in the case of psoriasis, Kaposi's sarcoma, restenosis, such as, e.g., stent-induced restenosis, endometriosis, Crohn's disease, Hodgkin's disease, leukemia; arthritis, such as rheumatoid arthritis, hemangioma, angiofibroma; eye diseases, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma; renal diseases, such as glomerulonephritis, diabetic nephropathy, malignant nephrosclerosis, thrombic microangiopathic syndrome, transplant rejections and glomerulopathy; fibrotic diseases, such as cirrhosis of the liver, mesangial cell proliferative diseases, arteriosclerosis, injuries to nerve tissue, and inhibition of the reocclusion of vessels after balloon catheter treatment, in vascular prosthetics or after mechanical devices are used to keep vessels open, such as, e.g., stents, as immunosuppressive agents, as a support in scar-free healing, senile keratosis and contact dermatitis. The compounds according to the invention can also be used as VEGFR-3 inhibitors in the case of lymphangiogenesis in hyper- and dysplastic changes of the lymphatic system.

  本发明涉及选择性蒽酰胺吡啶酰胺作为VEGFR-2和VEGFR-3抑制剂，其制备和用作治疗由持续性血管生成引起的疾病的药物。根据本发明的化合物可用于治疗银屑病、卡波西肉瘤、再狭窄（例如，支架引起的再狭窄）、子宫内膜异位症、克罗恩病、霍奇金病、白血病、关节炎（如类风湿性关节炎）、血管瘤、血管纤维瘤、眼部疾病（如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼）、肾脏疾病（如肾小球肾炎、糖尿病肾病、恶性肾硬化、血栓性微血管病综合征、移植排斥和肾小球病）、纤维化疾病（如肝硬化、系膜细胞增生性疾病、动脉硬化、神经组织损伤和气球导管治疗后的血管再闭塞抑制剂、血管成形术或机械设备用于保持血管开放（如支架））、免疫抑制剂、支持无瘢痕愈合、老年性角化病和接触性皮炎。根据本发明的化合物也可用作VEGFR-3抑制剂，用于淋巴系统的高增生和异常增生变化中的淋巴生成。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Barbosa Antonio Jose del Moral

  公开号：US20110224188A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制CAMs和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。
• Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-alpha]imidazole-3-carboxylic acid amides
  申请人：Barbosa, Jr. Antonio Jose del Moral

  公开号：US08552205B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制细胞黏附分子和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用途。