4-[(叔丁氧酰胺基)甲基]吡啶-2-羧酸[激子手性法用试剂] | 260970-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-[(叔丁氧酰胺基)甲基]吡啶-2-羧酸[激子手性法用试剂]
• 中文别名: 4-[(叔丁氧基甲酰)甲基]吡啶二羧酸；4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶-2-羧酸；4-[(叔丁氧羰酰胺)甲基]吡啶-2-甲酸；4-(Boc-氨基甲基)吡啶-2-羧酸；4-[(叔丁氧酰胺基)甲基]吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 4-[(tert-Butoxycarbonylamino)methyl]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)picolinic acid；4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 260970-57-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD02093452
• 分子量: 252.27
• InChiKey: BSNYTBOSHJFWQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  微溶于在甲醇中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

SDS

4-[(叔丁氧羰氨基)甲基]吡啶-2-羧酸[激子手性法用试剂] 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-[(tert-Butoxycarbonylamino)methyl]pyridine-2-carboxylic Acid [Reagent for
application of the exciton chirality method]
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-[(叔丁氧羰氨基)甲基]吡啶-2-羧酸[激子手性法用试剂]
百分比： >96.0%(LC)(T)
CAS编码： 260970-57-8
俗名： 4-(Boc-aminomethyl)pyridine-2-carboxylic Acid
分子式： C12H16N2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
修改号码：5
用试剂]

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
修改号码：5
用试剂]

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：5
用试剂]

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

激子手性方法使用试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(叔丁氧酰胺基)甲基]吡啶-2-羧酸[激子手性法用试剂] 在 Oxone 、 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CD 敏感的二聚锌卟啉宿主的手性识别。1. 一元醇和伯单胺绝对构型分配的手性协议

  摘要：

  描述了用于确定连接到单个立体中心的伯氨基或仲羟基的绝对构型的通用微型协议。手性底物与非手性三官能双齿载体分子（3-氨基丙基氨基）乙酸（1，H（2）NCH（2）CH（2）CH（2）NHCH（2）COOH）相连，然后得到的缀合物与二聚锌卟啉宿主 2 复合，产生 1:1 的宿主/客体夹心复合物。由于立体分化导致优选的卟啉螺旋，这些复合物表现出激子耦合的双信号 CD 光谱。由于复合物中两个卟啉之间的手性扭曲是由底物的立体中心决定的，对偶的符号决定了该中心的绝对构型。复合物中卟啉镊子的扭曲可以从立体中心两侧的基团的相对空间大小来预测，这样体积更大的基团从复合三明治中突出。在某些 α-羟基酯和 α-氨基酯中，电子因素和氢键控制着复合物的优选构象，因此决定了 CD 光谱。

  DOI：

  10.1021/ja010249w
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁氧羰基氨基甲基)吡啶 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 4-[(叔丁氧酰胺基)甲基]吡啶-2-羧酸[激子手性法用试剂]
  参考文献：
  名称：

  主体-客体络合中的卟啉锌镊子：通过圆二色性测定伯一元胺的绝对构型。

  摘要：

  描述了一种非经验的激子手性圆二色性（CD）方法，用于确定氨基直接与立体异构中心相连的伯一元胺的绝对构型。常规的激子手性CD方法不能应用于这些化合物，因为它们缺少两个用于连接相互作用发色团的位点。通过将单胺共价连接到三官能双齿载体部分1上来解决。用由两个戊二醇连接的锌卟啉组成的卟啉镊子4处理载体/单胺共轭物，产生了显示出激子的1：1主客体大环配合物耦合的CD光谱。然后，可以将CD耦合的符号与单胺的绝对构型关联起来，如下所示：L，M和S（大，中，小）的单胺在纽曼投影中的基团和后面的氨基会产生正CD对，反之亦然；L，M，S组的分配基于构象能量（A值）。该方法适用于环状和非环状脂族胺，芳族胺，氨基酯，酰胺和环状氨基醇，可以数微克水平进行。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000117)6:2<216::aid-chem216>3.0.co;2-1

文献信息

• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 (ASK 1) INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE 1 (ASK 1) DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE
  申请人：SIDECAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018183122A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Described herein are ASK1 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with ASK1 activity.

  本文描述了ASK1抑制剂，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及在治疗与ASK1活性相关的疾病、疾病或疾病中使用这类化合物的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Yager Kraig

  公开号：US20090275583A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating viral infection.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗病毒感染的方法。
• Enantiodiscrimination of methamphetamine by circular dichroism using a porphyrin tweezer
  作者：Marcus Anderson、Katie Wilcox、Mike Guericke、Han Chu、Mark V. Wilson、Erin Wilson、Kerry Lucas、Andrea E. Holmes

  DOI：10.1002/chir.20752

  日期：——

  Using exciton‐coupled circular dichroism (ECCD) spectroscopy, our lab was able to differentiate between the two enantiomers of methamphetamine using a commercially available porphyrin tweezer as an achiral host. The host–guest complex formed with (+)‐(S)‐methamphetamine produced a negative bisignate‐shaped ECCD spectrum, whereas the complex formed with (−)‐(R)‐methamphetamine produced a positive one

  通过使用激子耦合圆二色性（ECCD）光谱学，我们的实验室能够使用市售的卟啉镊子作为非手性宿主来区分甲基苯丙胺的两种对映体。由（+）-（S）-甲基苯丙胺形成的主体-客体复合物产生负的双信号形ECCD光谱，而由（-）-（R）-甲基苯丙胺形成的复合物产生正离子。这种灵敏的技术可以用作手性甲基苯丙胺对映异构的手性替代方法，该手性甲基苯丙胺是美国常见的滥用药物。手性2010。©2009 Wiley‐Liss，Inc.。
• [EN] AZOLYL UREA COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLYLE URÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011150198A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are azolyl urea compounds for treatment of CSF-1R kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF-1R激酶介导疾病的唑啉基脲化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• (R)-(+)- and (S)-(−)-1-(9-Phenanthryl)ethylamine: Assignment of Absolute Configuration by CD Tweezer and VCD Methods, and Difficulties Encountered with the CD Exciton Chirality Method
  作者：Arlette Solladié-Cavallo、Claire Marsol、Gennaro Pescitelli、Lorenzo Di Bari、Piero Salvadori、Xuefei Huang、Naoko Fujioka、Nina Berova、Xiaolin Cao、Teresa B. Freedman、Laurence A. Nafié

  DOI：10.1002/1099-0690(200206)2002:11<1788::aid-ejoc1788>3.0.co;2-t

  日期：2002.6

  hydrogenation with chiral 1-(9-phenanthryl)ethylamine (1), the (+) isomer (as measured in CHCl3) was assigned the (R) configuration by use of the Zn−porphyrin host-guest CD exciton chirality method after derivatization with 4-[(Boc-amino)methyl]pyridine-2-carboxylic acid, and also directly on the amine by use of the VCD method. Attempts to use the bis(chromophoric) CD exciton chirality method after derivatization

  与丙酮酸氢化与手性 1-(9-菲基) 乙胺 (1) 的立体化学结果的预测一致，(+) 异构体（在 CHCl3 中测量）通过使用 Zn-卟啉指定为（R）构型用4-[(Boc-氨基)甲基]吡啶-2-羧酸衍生后的主客体CD激子手性方法，也可以直接使用VCD方法在胺上进行。由于菲基的复杂电子结构，在用萘基衍生化后尝试使用双（发色）CD 激子手性方法碰巧更困难，尽管在这种情况下萘基部分是最合适的发色团。结果进行了讨论。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)