(2-氨基吡啶-4-基甲基)-氨基甲酸叔丁酯 | 474809-21-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-氨基吡啶-4-基甲基)-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-[(2-aminopyridin-4-yl)methyl]carbamate
• 英文别名: tert-Butyl ((2-aminopyridin-4-yl)methyl)carbamate
• CAS: 474809-21-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: JTKROKSMVFTCKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基吡啶-4-基甲基)-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到4-(aminomethyl)pyridin-2-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。式(I)的化合物是凝血因子XII的调节剂，具体来说是凝血因子XIIa的调节剂。这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝剂有用。式(I)的化合物可以用于治疗（或预防）与出血或凝血相关的血液疾病的方法中。

  公开号：

  WO2019211585A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁氧羰基氨基甲基)吡啶 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 溴 、 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 61.92h， 生成 (2-氨基吡啶-4-基甲基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  手性羧酸的绝对立体化学测定。

  摘要：

  1,4-二氨基苯与α-手性羧酸的单酰胺化导致了通过双偶合卟啉镊子通过激子偶合圆二色性（ECCD）进行绝对立体化学测定的载体策略。与衍生化的载体络合后在卟啉镊子中诱导的螺旋性源自C（羰基）-C（手性）键的优选构象。旋转器可以预测正确的ECCD信号，旋转器将大的基团垂直于羰基，而小的基团面向卟啉。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol026527t

文献信息

• [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2016033440A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use. Formula (I)

  提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像剂，以及它们的使用方法。式(I)
• Organic Compounds
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090253689A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  New compounds of the Formula (I): for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus.

  化合物的新公式（I）：用于治疗非胰岛素依赖性糖尿病。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Blizzard Timothy A.

  公开号：US20110294777A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Substituted bicyclic beta-lactams of Formula I: (I), are β-lactamase inhibitors, wherein a, X, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics. In particular, the compounds can be employed with a β-lactam antibiotics (e.g., imipenem, piperacillin, or ceftazidime) against microorganisms resistant to β-lactam antibiotics due to the presence of the β-lactamases.

  化合物I的替代双环β-内酰胺(I)是β-内酰胺酶抑制剂，其中a、X、R1和R2如此定义。该化合物及其药学上可接受的盐在与β-内酰胺类抗生素联合治疗细菌感染方面是有用的。特别地，该化合物可与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶）一起用于对抗由β-内酰胺酶存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08097617B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  New compounds of the Formula (I): for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus.

  新的化合物式(I)：用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20120077787A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  New compounds of the Formula (I): for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus.

  新的化合物公式（I）用于治疗非胰岛素依赖性糖尿病。