4-[(tert-Butoxycarbonylamino)methyl]pyridine oxide | 111080-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[(tert-Butoxycarbonylamino)methyl]pyridine oxide
• 英文别名: N-t-butyloxycarbonyl-4-pyridylmethylamine N-oxide；tert-butyl [(1-oxidopyridin-4-yl)methyl]carbamate；(1-oxy-pyridin-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)methyl]carbamate
• CAS: 111080-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: HUDXPALPFZECBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(tert-Butoxycarbonylamino)methyl]pyridine oxide 在 sodium hydroxide 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-[(叔丁氧酰胺基)甲基]吡啶-2-羧酸[激子手性法用试剂]
  参考文献：
  名称：

  主体-客体络合中的卟啉锌镊子：通过圆二色性测定伯一元胺的绝对构型。

  摘要：

  描述了一种非经验的激子手性圆二色性（CD）方法，用于确定氨基直接与立体异构中心相连的伯一元胺的绝对构型。常规的激子手性CD方法不能应用于这些化合物，因为它们缺少两个用于连接相互作用发色团的位点。通过将单胺共价连接到三官能双齿载体部分1上来解决。用由两个戊二醇连接的锌卟啉组成的卟啉镊子4处理载体/单胺共轭物，产生了显示出激子的1：1主客体大环配合物耦合的CD光谱。然后，可以将CD耦合的符号与单胺的绝对构型关联起来，如下所示：L，M和S（大，中，小）的单胺在纽曼投影中的基团和后面的氨基会产生正CD对，反之亦然；L，M，S组的分配基于构象能量（A值）。该方法适用于环状和非环状脂族胺，芳族胺，氨基酯，酰胺和环状氨基醇，可以数微克水平进行。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000117)6:2<216::aid-chem216>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁氧羰基氨基甲基)吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-[(tert-Butoxycarbonylamino)methyl]pyridine oxide
  参考文献：
  名称：

  主体-客体络合中的卟啉锌镊子：通过圆二色性测定伯一元胺的绝对构型。

  摘要：

  描述了一种非经验的激子手性圆二色性（CD）方法，用于确定氨基直接与立体异构中心相连的伯一元胺的绝对构型。常规的激子手性CD方法不能应用于这些化合物，因为它们缺少两个用于连接相互作用发色团的位点。通过将单胺共价连接到三官能双齿载体部分1上来解决。用由两个戊二醇连接的锌卟啉组成的卟啉镊子4处理载体/单胺共轭物，产生了显示出激子的1：1主客体大环配合物耦合的CD光谱。然后，可以将CD耦合的符号与单胺的绝对构型关联起来，如下所示：L，M和S（大，中，小）的单胺在纽曼投影中的基团和后面的氨基会产生正CD对，反之亦然；L，M，S组的分配基于构象能量（A值）。该方法适用于环状和非环状脂族胺，芳族胺，氨基酯，酰胺和环状氨基醇，可以数微克水平进行。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000117)6:2<216::aid-chem216>3.0.co;2-1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DE LA CYCLINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004022561A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED ARYL-AMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS À SUBSTITUTION ARYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006012374A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention provides classes of compounds, including-their pharmaceutically acceptable derivatives, useful for treating angiogenesis and related diseases such as cancer. Formula I and II wherein R is a 9- or 10-membered heterocyclyl ring selected from 7-isoquinolinyl,..2-methyl-3-oxo-2,3-dihydroindazol-6-yl, [1,6]-naphthydrin-3-yl, [1,7]-naphthydrin-2-yl, 1-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl, 3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl, dihydro-benzodioxinyl, 6-quinazolinyl, 2-amino-6-quinazolinyl, 4-methylamino-6-quinazolinyl, 2,4-diamino-6 quinazolinyl, 3-oxo-3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl, 2,2-difluoro-l;3-benzodioxol-5-yl and 2,2,3,3 tetrafluoro-2,3-dihydro-l,4-benzodioxin-6-yl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from halo, haloakyl, C1-6 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, N-dimethylamino-C1-6-alkyl, N-dimethylamino-C1-6-alkoxy, amino, alkyl-carbonylamino, morpholino-sulfonyl, amino-sulfonyl, oxazolyl, pyrrolyl,4 morpholinyl, carboxyl, cyano, and acetyl; wherein R1 in formula I is selected from unsubstituted or substituted phenyl, 5-6 membered heteroaryl, 9-10 membered bicyclic heterocyclyl and 11-14 membered tricyclic heterocyclyl, and R1 in formula II is selected from specific bicyclic heterocycles.

  本发明提供了一类化合物，包括其药用可接受的衍生物，用于治疗血管生成和相关疾病，如癌症。其中R为从7-异喹啉基、2-甲基-3-氧代-2,3-二氢吲哚-6-基、[1,6]-萘啶-3-基、[1,7]-萘啶-2-基、1-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-4-基、3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-5-基、二氢苯并二氧杂环基、6-喹唑啉基、2-氨基-6-喹唑啉基、4-甲氨基-6-喹唑啉基、2,4-二氨基-6-喹唑啉基、3-氧代-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-6-基、2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环-5-基和2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环-6-基中选择的9-或10-成员杂环基，其中每个基可选择地被一个或多个来自卤素、卤代烷基、C1-6烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、N-二甲氨基-C1-6-烷基、N-二甲氨基-C1-6-烷氧基、氨基、烷基-羰基氨基、吗啉磺酰基、氨基磺酰基、噁唑基、吡咯基、吗啉基、羧基、氰基和乙酰基的取代基取代；其中式I中的R1从未取代或取代的苯基、5-6成员杂芳基、9-10成员双环杂环基和11-14成员三环杂环基中选择，式II中的R1从特定的双环杂环基中选择。
• Substituted alkylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030225106A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015193339A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• Pyrazolotriazines as kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20050187219A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]triazine compounds as inhibitors of kinases such as, for example, cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的吡唑并[1,5-a]三嗪类化合物，作为激酶抑制剂，例如细胞周期依赖性激酶，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及利用这些化合物或药物组合物进行治疗、预防、抑制或改善与这些激酶相关的一种或多种疾病的方法。